2017年10月9日，司太立（603520）發(fā)布公告稱，公司控股子公司江西司太立制藥有限公司（以下簡稱：江西司太立）根據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營及產(chǎn)品庫存等情況，計(jì)劃對其生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行全面停產(chǎn)檢修。本次停產(chǎn)檢修于今日開始，預(yù)計(jì)所需時間為20天，視檢修進(jìn)度決定恢復(fù)生產(chǎn)時間。

公告中顯示，江西司太立成立于2011年1月17日，注冊資本為6800萬元人民幣，經(jīng)營范圍為X-CT非碘離子造影劑原料及中間體、喹諾酮類藥物的原料及中間體、頭孢類藥物的原料及中間體制造，進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)。司太立直接持有其80%的股權(quán)。

值得一提的是，司太立是國內(nèi)X射線造影劑原料藥產(chǎn)品線最豐富的公司之一，目前已取得國家藥監(jiān)局頒發(fā)生產(chǎn)批文的品種有碘海醇原料藥、碘帕醇原料藥和碘克沙醇原料藥。

其中，碘海醇原料藥為X射線造影劑原料藥收入占比最大品種，公司位居中國碘海醇原料藥產(chǎn)能及產(chǎn)量第一位。與國外其他碘海醇原料藥生產(chǎn)廠家相比，公司是全球獲得歐盟CEP證書的4家企業(yè)之一、獲得日本登錄證的4家企業(yè)之一，產(chǎn)品質(zhì)量得到規(guī)范市場的認(rèn)可。

據(jù)天天證券網(wǎng)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，我國的X射線造影劑原料藥人均用量1133.41kg/百萬人，雖高于全球人均用量822.58kg/百萬人，但僅為美國人均用量8445.59kg/百萬人的13.42%，X射線造影劑在中國的應(yīng)用率仍存在巨大的增長空間。

司太立高層表示，司太立產(chǎn)品需求一直旺盛，國內(nèi)國外市場均是如此。而公司由于產(chǎn)能有限只能做產(chǎn)品結(jié)構(gòu)上的調(diào)整。其公司的成功上市將大大改善產(chǎn)能不足的局面，相信出口業(yè)務(wù)也會有一個大的發(fā)展。

截至2017年6月30日，司太立實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入3.97億元，同比增長10.82%，化學(xué)制藥行業(yè)平均營業(yè)收入增長率為19.53%；歸屬于上市公司股東的凈利潤5509.97萬元，同比增長17.9%，化學(xué)制藥行業(yè)平均凈利潤增長率為19.75%。

未來，司太立致力于研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新藥，加快向制劑領(lǐng)域發(fā)展，將力爭成為中國乃至全球的知名醫(yī)藥企業(yè)，鑄就卓越的“司太立”醫(yī)藥品牌。

業(yè)內(nèi)人士分析，江西司太立的停產(chǎn)檢修，為正常的年度計(jì)劃檢修，不會對司太立的經(jīng)營狀況造成重大影響。節(jié)前，該股處于弱勢下跌過程中，股價在成本下方運(yùn)行；今日，股價震蕩上揚(yáng)，建議投資者等待趨勢反轉(zhuǎn)，暫時觀望。