該研究揭示了神經(jīng)退行性疾病蛋白的可溶性單體構(gòu)象存在“多態(tài)性”，導(dǎo)致構(gòu)象依賴的不同的降解速率，進(jìn)而產(chǎn)生不同的毒性。該發(fā)現(xiàn)不僅刷新了科學(xué)家對疾病機(jī)制的認(rèn)識，并且提供了治療疾病的新思路：例如可尋找化合物迫使疾病蛋白從慢速降解的構(gòu)象轉(zhuǎn)變?yōu)榭焖俳到獾臉?gòu)象，從而治療疾病。該發(fā)現(xiàn)也揭示了選擇性自噬比之前科學(xué)家所認(rèn)識的還要更具選擇性：它不僅能識別特定的蛋白降解，甚至能識別同一蛋白的不同構(gòu)象。

　　由于對選擇性自噬的抵抗性，具有過長的多聚谷氨酰胺序列的變異亨廷頓蛋白降解速度更慢，毒性更強(qiáng)。

復(fù)旦大學(xué)博士后付玉華、碩士生吳鵬、潘宇寅和青年副研究員孫曉俐為此論文并列第一作者，魯伯塤為此論文的唯一通訊作者。復(fù)旦大學(xué)為論文的第一單位及通訊單位。該研究獲得了國家重點研發(fā)罕見病項目、國家自然科學(xué)基金委重大研究計劃及優(yōu)秀青年項目等的資助。魯伯塤研究員自2013年初在復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院創(chuàng)建實驗室以來，以通訊作者的身份在相關(guān)領(lǐng)域國際知名期刊發(fā)表論文多篇。