原標(biāo)題:罕見病救命藥將退市百余家庭如何自救
2024年2月29日,是第十七個(gè)國際罕見病日,上百個(gè)黏多糖貯積癥ⅣA型的家庭,正在面臨斷藥的絕境。
該罕見病在全國14億人中僅有100余人確診,患者多為孩子。
全球唯一治療藥物“唯銘贊”,7500元一支,按照體重每5斤增加一支藥,且終身用藥,每年藥費(fèi)高達(dá)數(shù)百萬元,讓多數(shù)患病家庭無力負(fù)擔(dān)。
而且,該藥品即將在今年5月退出中國市場,這些孩子將面臨無藥可用的境地。
杭州的王先生,將兒子每周的注射稱作補(bǔ)充能量。
如今,斷藥一年的孩子身體每況愈下,他們一家在期待一種“超級能量”,能夠徹底治愈孩子。
被罕見病困住的“黏寶寶”們,遭遇至暗時(shí)刻,他們的家人仍在堅(jiān)持,尋找救治孩子的方法。
“我很想救我的孩子,但我已無路可走。
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