阿斯利康全球范圍內(nèi)下架新冠疫苗 此前承認(rèn)疫苗有副作用
英國制藥巨頭阿斯利康于當(dāng)?shù)貢r間5月7日宣布，將全球下架其新冠疫苗Vaxzevria。該公司在一份官方聲明中提到，由于疫情期間疫苗供應(yīng)過剩，加之市場對該疫苗的需求減少，公司決定停止該疫苗的生產(chǎn)和供應(yīng)?！睹咳针娪崍蟆泛吐吠干鐖蟮婪Q，此決定的背景是阿斯利康承認(rèn)，其疫苗在極少數(shù)情況下可能引起腦血栓等副作用。
阿斯利康在3月5日向相關(guān)部門提交了下架申請，并于5月7日正式生效。這一消息首次由《每日電訊報》在4月28日報道。報道中指出，阿斯利康面臨由于疫苗引發(fā)的血栓和血小板減少導(dǎo)致接種者死亡和嚴(yán)重傷害的集體訴訟。英國高等法院已經(jīng)接手了涉及51起案件的訴訟，受害者及其家屬要求的賠償總額達(dá)到1億英鎊。
公司在2月份提交的法律文件中首次承認(rèn)，盡管Vaxzevria在絕大多數(shù)情況下是安全的，但“確實(shí)在極少數(shù)情況下可能導(dǎo)致血栓和血小板減少，而這一病理機(jī)制尚不明確”。該公司對所有指控保持異議，但此次公開承認(rèn)副作用無疑增加了公眾對疫苗安全性的關(guān)注。
此外，阿斯利康疫苗自2021年初就因?yàn)榕c血栓形成癥狀和死亡事件相關(guān)而在歐洲多國遭到暫?；蛳拗剖褂谩Ｅ餐?、丹麥、英國和中國臺灣等地在大規(guī)模接種該疫苗后，相繼報告了接種者出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的事件。2021年4月，歐洲藥品管理局（EMA）確認(rèn)阿斯利康疫苗可能引發(fā)伴有血小板減少的異常血栓癥狀，并在6月進(jìn)一步將毛細(xì)血管滲漏綜合癥列為該疫苗的一種副作用。
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