國(guó)家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司司長(zhǎng)黃心宇曾表示,醫(yī)保并不在意降幅數(shù)據(jù),更關(guān)注的是藥物價(jià)格在市場(chǎng)上是否公允,能否體現(xiàn)藥品的價(jià)值。他指出,臨床價(jià)值、社會(huì)價(jià)值、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和定位等因素都是衡量藥物價(jià)值的重要指標(biāo)。
今年有多款重磅新藥獲批,這些藥物也是此次醫(yī)保談判的重點(diǎn)。通過(guò)初審的目錄外國(guó)產(chǎn)獨(dú)家品種包括迪哲醫(yī)藥的舒沃替尼和戈利昔替尼、康方生物的依沃西單抗和卡度尼利單抗、澤璟生物的重組人凝血酶、京新藥業(yè)的地達(dá)西尼、海思科的克利加巴林等。
迪哲醫(yī)藥的兩款新藥均為腫瘤用藥。舒沃替尼是中國(guó)自主研發(fā)的首款針對(duì)EGFR exon20ins突變的肺癌靶向藥,而戈利昔替尼是全球首款且唯一獲批的淋巴瘤領(lǐng)域高選擇性JAK1抑制劑??捣缴锏目ǘ饶崂麊慰购鸵牢治鲉慰咕鶠槿蚴讋?chuàng)雙抗,后者在今年9月的一項(xiàng)頭對(duì)頭試驗(yàn)中取得了顯著療效。
此外,罕見(jiàn)病用藥也受到廣泛關(guān)注。今年至少有40種針對(duì)罕見(jiàn)病的創(chuàng)新藥物通過(guò)初審,包括鹽酸曲恩汀片、替度格魯肽、醋酸氟氫可的松片等。
據(jù)國(guó)家醫(yī)保局消息,此次醫(yī)保談判預(yù)計(jì)在11月份公布調(diào)整結(jié)果,新版藥品目錄將于2025年1月1日起實(shí)施。
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