五個罕見病患兒的父親已經(jīng)在直播間跳了兩個多月的舞。今年10月中下旬,“五個小超人的爸爸”這個賬號突然走紅。這個賬號由五位神經(jīng)母細胞瘤患兒的父親共同運營,這是一種常見于兒童但治愈率很低的罕見病。為了籌集治療費用,他們決定通過直播跳舞的方式籌錢。至今,他們已經(jīng)籌集到130多萬元,但這距離孩子們所需的600萬元醫(yī)療費用還相差甚遠。由于平臺規(guī)則限制,暫時無法全部提現(xiàn)。
12月24日,幾位父親表示,直播間流量時高時低,大部分時間比較慘淡。更讓他們焦慮的是,孩子們的病情也在發(fā)生變化。前不久,其中一個孩子因為病情變化已轉(zhuǎn)至北京治療。這兩天,又有一個孩子的檢查中發(fā)現(xiàn)了一項指標升高,正在等待最后的檢查結(jié)果。他們和孩子們都在與時間賽跑。
四位父親在山東省第一醫(yī)科大學附屬腫瘤醫(yī)院附近的一處民宅里等待。房間不到20平方米,陽光難以進入,顯得非常冷清。這也是他們的直播間,陳設(shè)簡單,有一排置物架、一個衣柜、一張床、一個簡易沙發(fā)、一張桌子和幾個凳子。平時,他們在這里直播跳舞或帶貨。
前一晚,他們從晚上7時20分左右開始跳舞,一直直播到接近12點。盡管睡眠不足導致雙眼浮腫,但他們還是通過跳舞和帶貨獲得了500多元收益。然而,最近直播情況并不理想,在線人數(shù)只有幾十人,這讓幾位父親非常焦慮。
這些父親的孩子都患有神經(jīng)母細胞瘤,他們在為孩子求醫(yī)的過程中因相似的云貴口音結(jié)識。因治療費用存在巨大缺口,幾人在一位父親的提議下開始直播跳舞,并創(chuàng)建了“五個小超人的爸爸”這個賬號。從10月19日開始,每天晚上7時10分左右,他們會聚在一起直播。起初,他們被一名擁有20多萬粉絲的博主發(fā)現(xiàn),通過這位博主的號召,觀看人數(shù)突破千人。之后,他們的故事被越來越多人了解。