東方海洋全資子公司艾維可生物科技有限公司自主研發(fā)的幽門(mén)螺桿菌檢測(cè)試劑盒(脲酶法)近日獲得了山東省藥品監(jiān)督管理局的注冊(cè)批準(zhǔn),取得了醫(yī)療器械注冊(cè)證。該注冊(cè)證的有效期為2025年3月21日至2030年3月20日。這款試劑盒用于體外定性檢測(cè)新鮮胃黏膜活檢組織中的幽門(mén)螺桿菌,進(jìn)一步豐富了公司在臨床檢測(cè)領(lǐng)域的產(chǎn)品線。
然而,艾維可生物科技有限公司今年對(duì)公司的業(yè)績(jī)影響較小,上述產(chǎn)品的投產(chǎn)及對(duì)公司業(yè)績(jī)的后續(xù)影響具有不確定性。實(shí)際銷(xiāo)售情況將受到市場(chǎng)拓展力度和市場(chǎng)需求等多重因素的影響,目前尚無(wú)法預(yù)測(cè)該產(chǎn)品對(duì)公司未來(lái)業(yè)績(jī)的具體影響。
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