隨著調(diào)節(jié)性T細胞研究獲得諾貝爾獎，預計將吸引更多資本投入，進一步推動相關(guān)細胞療法的臨床應用，為新療法帶來希望。

10月6日，美國科學家弗雷德·拉姆斯德與其他兩位科學家被授予2025年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎。拉姆斯德在2019年創(chuàng)立了生物技術(shù)公司Sonoma Biothapeutics，該公司目前仍處于臨床階段，專注于開發(fā)用于自身免疫性和炎癥性疾病的調(diào)節(jié)性T細胞療法。Sonoma是全球少數(shù)幾家從事調(diào)節(jié)性T細胞療法開發(fā)的生物技術(shù)初創(chuàng)公司之一，資源豐富。去年，Sonoma獲得了制藥巨頭再生元4500萬美元的里程碑付款。2023年，再生元與Sonoma簽署協(xié)議，共同開發(fā)用于潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病和其他兩種未指定疾病的調(diào)節(jié)性T細胞療法。此前，Sonoma已獲得包括禮來、Arch Venture Partners和Lyell Immunopharma等投資的超過3.3億美元資金。

研究表明，某些自身免疫性疾病患者，如1型糖尿病、紅斑狼瘡、類風濕性關(guān)節(jié)炎和多發(fā)性硬化癥患者的血液中調(diào)節(jié)性T細胞數(shù)量不足或功能異常。目前，禮來和新基制藥也在該領(lǐng)域進行投入，但相關(guān)療法仍處于臨床試驗階段。據(jù)諾貝爾委員會成員里卡德·桑德伯格稱，全球正在進行的調(diào)節(jié)性T細胞藥物臨床試驗超過200個，但仍需進一步努力。

中國科學院微生物研究所研究員周旭宇表示，調(diào)節(jié)性T細胞功能失調(diào)與多種疾病密切相關(guān)，包括腫瘤、自身免疫性疾病及慢性感染等。然而，在腫瘤治療中，清除調(diào)節(jié)性T細胞可能增強抗腫瘤免疫，但也易引發(fā)自身免疫反應；而過繼輸注調(diào)節(jié)性T細胞雖可能緩解自身免疫，卻可能增加腫瘤發(fā)生和感染風險。這反映出對調(diào)節(jié)性T細胞功能復雜性的認知尚不全面。

周旭宇團隊發(fā)現(xiàn)，調(diào)節(jié)性T細胞與常規(guī)T細胞在一定條件下可以相互轉(zhuǎn)化。他們聚焦于系統(tǒng)解析功能各異的調(diào)節(jié)性T細胞亞群，并闡明它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及其調(diào)控機制。這些基礎(chǔ)免疫學問題的突破將為設(shè)計更精準、可控的下一代免疫治療策略提供關(guān)鍵理論依據(jù)。近年來，研究逐漸揭示了組織駐留調(diào)節(jié)性T細胞的獨特功能，它們不僅調(diào)控局部免疫，還參與組織修復、代謝調(diào)節(jié)甚至影響干細胞行為，展現(xiàn)出更為復雜和多樣的功能面貌。

在相關(guān)療法的開發(fā)方面，直接利用調(diào)節(jié)性T細胞進行細胞治療面臨巨大挑戰(zhàn)。由于調(diào)節(jié)性T細胞在體內(nèi)數(shù)量稀少，僅占外周CD4?T細胞的5%-10%，無法直接滿足臨床需求。目前主要依賴體外擴增，但擴增后的調(diào)節(jié)性T細胞難以保持穩(wěn)定性，甚至可能丟失關(guān)鍵的Foxp3轉(zhuǎn)錄因子，從而喪失免疫抑制功能。盡管多克隆調(diào)節(jié)性T細胞在Ⅰ型糖尿病的臨床試驗中顯示出良好的安全性，但其有效性尚不明確。國際學界基本共識是需要開發(fā)抗原特異性的調(diào)節(jié)性T細胞治療方案。

周旭宇提到CAR-T（嵌合抗原受體T細胞）療法與調(diào)節(jié)性T細胞技術(shù)未來融合發(fā)展的前景。CAR技術(shù)可以應用于調(diào)節(jié)性T細胞，從而產(chǎn)生CAR-調(diào)節(jié)性T細胞。這些CAR-調(diào)節(jié)性T細胞能夠精準地“關(guān)閉”針對特定抗原的異常免疫應答，也是當前調(diào)節(jié)性T細胞產(chǎn)品研發(fā)的熱點。他認為，未來CAR-調(diào)節(jié)性T細胞療法有望替代傳統(tǒng)的免疫抑制劑，為移植患者或自身免疫病患者提供可能“一次性治療、終身獲益”的新選擇，為眾多難治性疾病，如多發(fā)性硬化、Ⅰ型糖尿病等帶來新的希望。