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病毒溯源應全球“聯(lián)合作戰(zhàn)” ——專訪日本病毒學家北里海雄

病毒溯源應全球“聯(lián)合作戰(zhàn)” ——專訪日本病毒學家北里海雄
2020-04-22 20:11:45 科技日報

科技日報駐日本記者 陳超

新冠肺炎疫情已發(fā)生3個多月,肆虐了全世界200多個國家和地區(qū),感染人數(shù)與日俱增。

日本國立長崎大學病毒學家北里海雄對上述情況感到憂心。在接受科技日報記者采訪時,他從病毒傳播特征、病毒溯源的科學性和長期性、中國科學家的貢獻等方面做了詳細分析,并呼吁全世界“聯(lián)合作戰(zhàn)”。

新冠病毒傳播特征及

全球大流行的主要原因

北里總結,綜合全世界很多的研究報告,與以前發(fā)現(xiàn)的SARS-CoV及MERS-CoV比較,這次的新冠病毒有幾個新的顯著特征。

首先,新冠病毒的刺突蛋白(S蛋白)是負責病毒顆粒與其感染細胞的表面受體——人體血管緊張素轉化酶2(ACE2)結合的蛋白,新冠病毒的S蛋白與其細胞受體ACE2結合的親和力比SARS-CoV的S蛋白要高10到20倍。S蛋白與受體結合的高親和力顯示,病毒顆粒對細胞的黏附力強,很容易感染細胞。

新冠病毒與流感病毒等呼吸道感染性囊泡病毒一樣,侵入感染細胞的感染過程具有蛋白酶依存性的特點。S蛋白本身是前驅蛋白沒有細胞融合活性,只有被細胞的蛋白酶切成S1及S2兩個蛋白片段,S2中的負責細胞膜融合的融合肽(FP)露出后,S蛋白被活化,病毒顆粒方能與感染細胞膜融合,侵入細胞內(nèi),完成其感染過程。

新冠病毒的第二個特征,就是其S蛋白具有SARS-CoV及MERS-CoV的S蛋白所不具有的,S1和S2之間存在一個Furin蛋白酶的酶切位點。Furin蛋白酶是人細胞普遍存在的一種蛋白酶。新冠病毒顆粒從感染的人體細胞內(nèi)組裝并釋放出來的時候,病毒S蛋白因已經(jīng)被細胞內(nèi)的Furin蛋白酶切割成S1和S2的活化狀態(tài),其病毒顆粒就已經(jīng)具有了極強的細胞感染及融膜活性,這一特征使新冠病毒的感染效率可能要比SARS-CoV高出近1000倍。

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