感染病例激增!美FDA批準(zhǔn)輝瑞、莫德納更新版新冠疫苗
美國食品和藥物管理局(FDA)于8月23日宣布,批準(zhǔn)了輝瑞和莫德納兩家公司更新版的新冠疫苗。這一決定是在新冠病例數(shù)再度攀升的形勢下作出的。新疫苗是針對KP.2變異株設(shè)計(jì)的,該變異株源自奧密克戎JN.1變異株的第三代亞分支,并在傳播中顯示出較強(qiáng)的優(yōu)勢。
據(jù)FDA透露,KP.2亞分支是JN.1變異株眾多亞變種中傳播能力較為突出的一個(gè)。輝瑞與莫德納兩家制藥商表示,他們研發(fā)的針對KP.2變異株的疫苗能夠激發(fā)更強(qiáng)的免疫反應(yīng),不僅能有效防御KP.2,還對其他活躍傳播的JN.1亞分支,例如KP.3和LB.1,提供一定的防護(hù)作用。這標(biāo)志著在應(yīng)對新冠病毒持續(xù)變異的挑戰(zhàn)中,疫苗研發(fā)又向前邁出了重要一步。
新加坡近期遭遇了新冠病例數(shù)的急劇上升,僅在5月11日結(jié)束的那一周內(nèi),確診病例就幾乎比前一周翻倍,達(dá)到了約2.59萬例
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2024-06-22 10:50:59美FDA首次批準(zhǔn)薄荷味電子煙