1月14日,31歲的新疆舞蹈老師萬小艷因患EB噬血細(xì)胞綜合征不幸離世,從確診到生命終結(jié)僅兩個多月。為救治妻子,她的丈夫賣房賣車傾盡所有,但最終未能留住愛人,他表示不后悔。
2025年10月底,萬小艷因持續(xù)高燒就醫(yī),被診斷出患有罕見的EB嗜血細(xì)胞綜合征。這種疾病是免疫系統(tǒng)失控的重病,典型癥狀包括持續(xù)高熱、血細(xì)胞減少和肝脾腫大,對抗生素?zé)o效,病情進(jìn)展極快,死亡率高。
今年1月7日,萬小艷配型成功,但在進(jìn)倉前一天病情急轉(zhuǎn)直下,器官功能迅速衰竭,盡管醫(yī)生全力搶救,仍未能挽回她的生命。
萬小艷的姐姐悲痛地發(fā)文:“愿天堂沒有疾病,愿你依舊能穿著舞鞋,跳最愛的舞?!?/p>
公開資料顯示,EB病毒相關(guān)噬血細(xì)胞綜合征(EBV-HLH)是由EB病毒感染觸發(fā)的一種嚴(yán)重免疫過度反應(yīng)性疾病,屬于噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增多癥的一種類型。其核心特征是免疫系統(tǒng)異常活化,導(dǎo)致大量細(xì)胞因子釋放,引發(fā)高熱、血細(xì)胞減少、肝脾腫大等全身癥狀,病情兇險且進(jìn)展迅速,需及時診斷和治療。
網(wǎng)友們紛紛留言表示哀悼,希望萬老師一路走好。