尼帕病毒自1998年首次在馬來西亞爆發(fā)以來,已成為全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域高度關(guān)注的高致病性病原體,其致死率高達(dá)40%-70%。2023年至2026年間,印度和孟加拉國持續(xù)出現(xiàn)疫情,爆發(fā)頻率和地理范圍均呈上升趨勢。2026年1月,印度西孟加拉邦及周邊地區(qū)再次出現(xiàn)疫情,已有死亡病例,近百名密切接觸者被隔離。由于尼帕病毒宿主范圍廣、致死率高,且目前尚無獲批的藥物或疫苗,世界衛(wèi)生組織將其列為最高優(yōu)先級的區(qū)域性威脅。
中國科學(xué)院武漢病毒研究所肖庚富/張磊砢研究員團(tuán)隊(duì)、單超研究員團(tuán)隊(duì)聯(lián)合上海藥物研究所、旺山旺水生物醫(yī)藥股份有限公司胡天文博士在國際期刊Emerging Microbes & Infections上發(fā)表重要研究成果,證實(shí)口服核苷類藥物VV116對尼帕病毒具有顯著的抗病毒活性,為這一高致死性新發(fā)傳染病的防治帶來新希望。
VV116是一種新型口服核苷類抗病毒藥物,已先后在烏茲別克斯坦和中國獲批上市用于新冠肺炎的治療。研究發(fā)現(xiàn),作為一種靶向病毒RNA依賴性RNA聚合酶(RdRp)的前藥,體外實(shí)驗(yàn)中VV116及其代謝活性分子均展示了對尼帕病毒(包括馬來西亞株NiV-M和孟加拉株NiV-B)的顯著抑制活性。在金黃地鼠致死劑量感染模型中,以400毫克每千克體重的口服給藥劑量下,VV116能將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的存活率提高至66.7%,并顯著降低感染靶器官肺、脾和腦中的病毒載量。
這項(xiàng)成果首次證實(shí)了VV116對尼帕病毒的治療潛力,不僅可作為醫(yī)護(hù)人員、實(shí)驗(yàn)室工作者等高危人群的預(yù)防性用藥,也為應(yīng)對當(dāng)下和未來的尼帕病毒疫情提供了一個(gè)現(xiàn)成的藥物選擇。相關(guān)實(shí)驗(yàn)在中國科學(xué)院武漢國家生物安全實(shí)驗(yàn)室完成。
中國科學(xué)院武漢病毒研究所肖庚富/張磊砢研究員團(tuán)隊(duì)、單超研究員團(tuán)隊(duì)與上海藥物研究所及旺山旺水生物醫(yī)藥股份有限公司胡天文博士合作
2026-01-27 21:54:23武漢病毒所