貝瑞基因，是一家致力于應(yīng)用高通量基因測序技術(shù)，為臨床醫(yī)學(xué)疾病篩查和診斷提供“無創(chuàng)式”整體解決方案的前沿生物創(chuàng)新型科技公司，是我國無創(chuàng)疾病篩查和診斷的先驅(qū)者和領(lǐng)先者，是全球范圍內(nèi)首個研發(fā)、提供商業(yè)化無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(NIPT)的企業(yè)。

　　作為開拓者的貝瑞基因，此前也未曾預(yù)料到這個分支領(lǐng)域的發(fā)展速度會如此之快。不過，該公司的創(chuàng)始者們確實(shí)看到中國無創(chuàng)產(chǎn)前篩查和民眾需求。經(jīng)過數(shù)年發(fā)展，貝瑞基因清晰地認(rèn)識到，全產(chǎn)業(yè)鏈布局無疑是公司奪取話語權(quán)的首要考量。此番登陸資本市場，公司也將迎來更加快速的發(fā)展。

　　基因測序開創(chuàng)無創(chuàng)產(chǎn)檢新天地

　　1997年，香港中文大學(xué)盧煜明教授發(fā)現(xiàn)母親外周血中存在胎兒的游離DNA，在產(chǎn)前篩查領(lǐng)域引起了轟動;2008年，正是建立在對“高通量測序技術(shù)深刻理解以及對產(chǎn)前篩查技術(shù)未來趨勢有效認(rèn)知”的基礎(chǔ)上，貝瑞基因創(chuàng)始人之一周代星與香港中文大學(xué)盧煜明教授攜手展開了人類歷史上第一個基因測序臨床應(yīng)用項(xiàng)目--NIPT的驗(yàn)證工作，并取得100%的準(zhǔn)確度，隨后開啟一個全新的人類遺傳病檢測時代。

　　其實(shí)，真正促成周代星下決心開發(fā)無創(chuàng)產(chǎn)前檢測，緣于2007年陪太太做產(chǎn)檢的經(jīng)歷。作為一名高齡產(chǎn)婦，周代星的太太很擔(dān)心孩子會出現(xiàn)唐氏綜合征。醫(yī)生的回復(fù)卻是高齡產(chǎn)婦自動變成高危人群，只能通過超聲看頸部透明帶的厚度判斷是否懷唐氏胎兒。幾番折騰后，醫(yī)生拿著周代星看不懂的圖片跟他說應(yīng)該沒什么事，但并不能肯定有幾成把握?！捌胀ㄈ撕茈y下判斷，即使專業(yè)醫(yī)生的判斷準(zhǔn)確率也僅在60%-80%之間。”

　　與醫(yī)生談完話的周代星，回家查閱資料后發(fā)現(xiàn)，除了有創(chuàng)的羊水穿刺，其他方法都多少存在缺陷。原因在于，這些方法都不看21號染色體的拷貝數(shù)。周代星很受觸動，決定親自研發(fā)直接檢測染色體拷貝數(shù)的技術(shù)。

　　2007年的一天，周代星看到香港中文大學(xué)教授盧煜明曾發(fā)表在《柳葉刀》雜志的一篇文章，其中談到母體血漿存在胚胎DNA。他頓時意識到，通過分子診斷技術(shù)或可精確檢測唐氏綜合征，因?yàn)檎：⒆拥?1號染色體只有兩條，而唐氏綜合征患兒則有3條。