我國科學(xué)家領(lǐng)銜的國際研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過4年努力，利用基因編輯技術(shù)（CRISPR/Cas9）和體細(xì)胞核移植技術(shù)，成功培育出世界首例亨廷頓舞蹈癥基因敲入豬，能精準(zhǔn)地模擬人類神經(jīng)退行性疾病。該項(xiàng)成果于北京時(shí)間3月30日在線發(fā)表在生物學(xué)頂尖學(xué)術(shù)期刊《Cell》上，該研究為開發(fā)治療亨廷頓舞蹈癥的新手段提供了穩(wěn)定、可靠的動(dòng)物模型，也為培育其它神經(jīng)退行性疾病大動(dòng)物模型提供了技術(shù)范本和理論依據(jù)。 來源：視覺中國

我國科學(xué)家領(lǐng)銜的國際研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過4年努力，利用基因編輯技術(shù)（CRISPR/Cas9）和體細(xì)胞核移植技術(shù)，成功培育出世界首例亨廷頓舞蹈癥基因敲入豬，能精準(zhǔn)地模擬人類神經(jīng)退行性疾病。該項(xiàng)成果于北京時(shí)間3月30日在線發(fā)表在生物學(xué)頂尖學(xué)術(shù)期刊《Cell》上，該研究為開發(fā)治療亨廷頓舞蹈癥的新手段提供了穩(wěn)定、可靠的動(dòng)物模型，也為培育其它神經(jīng)退行性疾病大動(dòng)物模型提供了技術(shù)范本和理論依據(jù)。 來源：視覺中國

我國科學(xué)家領(lǐng)銜的國際研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過4年努力，利用基因編輯技術(shù)（CRISPR/Cas9）和體細(xì)胞核移植技術(shù)，成功培育出世界首例亨廷頓舞蹈癥基因敲入豬，能精準(zhǔn)地模擬人類神經(jīng)退行性疾病。該項(xiàng)成果于北京時(shí)間3月30日在線發(fā)表在生物學(xué)頂尖學(xué)術(shù)期刊《Cell》上，該研究為開發(fā)治療亨廷頓舞蹈癥的新手段提供了穩(wěn)定、可靠的動(dòng)物模型，也為培育其它神經(jīng)退行性疾病大動(dòng)物模型提供了技術(shù)范本和理論依據(jù)。 來源：視覺中國

我國科學(xué)家領(lǐng)銜的國際研究團(tuán)隊(duì)經(jīng)過4年努力，利用基因編輯技術(shù)（CRISPR/Cas9）和體細(xì)胞核移植技術(shù)，成功培育出世界首例亨廷頓舞蹈癥基因敲入豬，能精準(zhǔn)地模擬人類神經(jīng)退行性疾病。該項(xiàng)成果于北京時(shí)間3月30日在線發(fā)表在生物學(xué)頂尖學(xué)術(shù)期刊《Cell》上，該研究為開發(fā)治療亨廷頓舞蹈癥的新手段提供了穩(wěn)定、可靠的動(dòng)物模型，也為培育其它神經(jīng)退行性疾病大動(dòng)物模型提供了技術(shù)范本和理論依據(jù)。 來源：視覺中國