一些行業(yè)政策也制約著藥企創(chuàng)研抗癌藥的積極性。半月談?dòng)浾邚亩嗉宜幤罅私獾?，目前我?guó)的新藥審批周期過(guò)長(zhǎng)、藥品采購(gòu)層層把關(guān)、道道設(shè)卡，讓國(guó)產(chǎn)原研新藥不能盡享專利制度帶來(lái)權(quán)益保護(hù)，也無(wú)法快速進(jìn)入醫(yī)保目錄和醫(yī)院采購(gòu)清單。

“目前，進(jìn)口原研藥不在藥占比的規(guī)定范圍內(nèi)，國(guó)產(chǎn)高質(zhì)量替代藥品在藥占比的規(guī)定范圍內(nèi)。為了降低藥占比指標(biāo)，一些醫(yī)生綜合各種考慮，減少國(guó)產(chǎn)高質(zhì)量替代藥品的處方量，即便國(guó)內(nèi)藥品比進(jìn)口原研藥要便宜?！饼R魯制藥(海南)有限公司研發(fā)部部長(zhǎng)單衍強(qiáng)說(shuō)。

業(yè)內(nèi)人士建議，國(guó)家應(yīng)該加大扶持，降低藥廠研發(fā)新藥的風(fēng)險(xiǎn)；優(yōu)先、加速國(guó)產(chǎn)原研新藥審批，減少不必要的審批環(huán)節(jié)；建立原創(chuàng)新藥綠色通道，不受醫(yī)保目錄調(diào)整周期限制，優(yōu)先進(jìn)入各級(jí)醫(yī)保；鼓勵(lì)醫(yī)院優(yōu)先使用國(guó)產(chǎn)原研新藥。(半月談?dòng)浾咄鯛q陽(yáng)建)

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