原標(biāo)題：“藥神”真的可以有？進(jìn)口未批境外新藥不再按假藥論處

十三屆全國人大常委會(huì)第十二次會(huì)議26日表決通過新修訂的藥品管理法，自2019年12月1日起施行。據(jù)了解，新版《藥品管理法》首次明確界定了假藥、劣藥的范圍，出臺(tái)了一些措施鼓勵(lì)創(chuàng)新，對(duì)臨床急需的短缺藥、防治重大傳染病和罕見病等疾病的新藥、兒童用藥開設(shè)綠色通道，優(yōu)先審評(píng)審批。根據(jù)新修訂《藥品管理法》，未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品，不再按“假藥”論處；對(duì)未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口少量境外已合法上市的藥品，情節(jié)較輕的，可以減輕處罰；沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的，可以免于處罰。