2月11日，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊。

適宜人群：我國只能用于成人，美獲批只能用于12歲以上人群

根據(jù)我國藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，本品為口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者?；颊邞?yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下嚴(yán)格按說明書用藥，使用中應(yīng)高度關(guān)注說明書中列明的與其他藥物相互作用信息。

2021年12月22日，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)緊急批準(zhǔn)了輝瑞公司的口服新冠藥Paxlovid用于12歲以上且體重至少為40公斤人群，使其成為美國首個(gè)獲批的口服新冠藥物，一種專門用于對抗SARS-CoV-2的3CL蛋白酶抑制劑。不過美國食品藥品監(jiān)督管理局強(qiáng)調(diào)，Paxlovid未被授權(quán)用于COVID-19的暴露前或暴露后預(yù)防，獲批用于對因嚴(yán)重或危重COVID-19而需要住院治療的患者進(jìn)行治療。

圖據(jù)新華社

服用要求：每天兩次，持續(xù)5天

根據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的提示，Paxlovid由奈瑪特韋片（nirmatrelvir）和利托那韋片（ritonavir）組成，奈瑪特韋片可以抑制SARS-CoV-2蛋白的復(fù)制，而利托那韋片可以減緩奈瑪特韋片的分解，幫助藥物在更高濃度下更長時(shí)間地留在體內(nèi)。治療時(shí)服用三片藥，即兩片奈瑪特韋片和一片利托那韋片，每天口服兩次，持續(xù)5天，且不能連續(xù)使用超過5天。

美國食品藥品監(jiān)督管理局在一份聲明中強(qiáng)調(diào)，對于那些建議接種新冠病毒疫苗和加強(qiáng)劑量的個(gè)人來說，Paxlovid不能替代疫苗接種。

治療效果：降低89%住院死亡風(fēng)險(xiǎn)

2021年11月初，輝瑞公布了其新冠口服特效藥的治療效果數(shù)據(jù)，顯示可降低89%住院死亡風(fēng)險(xiǎn)。PAXLOVID是一種研究性SARS-CoV-2蛋白酶抑制劑抗病毒療法，專門設(shè)計(jì)用于口服給藥，以便在出現(xiàn)感染跡象或第一次意識到暴露時(shí)就可以開處方，以幫助患者避免可能導(dǎo)致住院的嚴(yán)重疾病和死亡。

支持Paxlovid的主要數(shù)據(jù)來自EPIC-HR，這是一項(xiàng)隨機(jī)，雙盲，安慰劑對照臨床試驗(yàn)，研究Paxlovid用于治療實(shí)驗(yàn)室確診為SARS-CoV-2感染的非住院有癥狀的成年人。數(shù)據(jù)表明，與安慰劑相比，在癥狀出現(xiàn)的三天內(nèi)，接受PAXLOVID治療的患者與COVID-19相關(guān)的住院或因任何原因死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了89%，治療組沒有死亡。在癥狀出現(xiàn)的五天內(nèi)觀察到類似的結(jié)果。且輝瑞表示，最近的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明，Paxlovid對奧密克戎毒株依然有效。

值得注意的是，除美國FDA批準(zhǔn)上市，輝瑞已在Paxlovid包括英國、澳大利亞、新西蘭和韓國在內(nèi)的多個(gè)國家/地區(qū)開始滾動提交，并計(jì)劃向世界各地的其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)提交申請。