原標(biāo)題：廣生堂抗新冠口服藥臨床試驗(yàn)獲批 首席運(yùn)營(yíng)官稱：將具備6000萬(wàn)人份產(chǎn)能

　廣生堂(300436)開(kāi)展的抗新冠口服藥研發(fā)迎來(lái)重要進(jìn)展。

9月25日晚間，廣生堂發(fā)布公告披露，旗下創(chuàng)新藥控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司（以下簡(jiǎn)稱廣生中霖）已于9月23日收到國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的關(guān)于口服小分子廣譜抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創(chuàng)新藥物GST-HG171的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》，在新冠藥物的創(chuàng)新研發(fā)上取得關(guān)鍵里程碑進(jìn)展。

廣生中霖抗2019-nCoV藥物研發(fā)工作，從2020年初就已經(jīng)開(kāi)始了。

此前，廣生堂曾公告披露，2021年12月24日，廣生中霖與上海藥明康德簽訂抗新型冠狀病毒小分子口服藥3CL蛋白酶抑制劑合作開(kāi)發(fā)合同書(shū)。

彼時(shí)，廣生堂公告顯示，作為口服小分子的3CL蛋白酶抑制劑能抑制3CL蛋白酶的活性，阻斷冠狀病毒的復(fù)制過(guò)程，在治療新冠病毒感染方面具有顯著優(yōu)勢(shì)。

從開(kāi)展研發(fā)至今已經(jīng)歷時(shí)近三年。廣生堂在9月25日晚間公告中表示，GST-HG171是一個(gè)高活性、高選擇性的口服3CL蛋白酶抑制劑，在臨床前研究中顯示了優(yōu)異的抗病毒藥效和安全性。

GST-HG171具有廣譜的抗新冠病毒活性，對(duì)新冠病毒原始株、奧密克戎BA.4、BA.5變異株以及貝塔、德?tīng)査儺愔昃哂懈咝У牟《疽种苹钚浴?/p>

證券時(shí)報(bào)·e公司記者注意到，“廣生堂服務(wù)號(hào)”隨后發(fā)布的信息顯示，輝瑞的3CL藥物Paxlovid于2021年12月率先獲批上市，已成為抗新冠藥物市場(chǎng)主流藥品，在美國(guó)2022年上半年占全部新冠藥物90%的市場(chǎng)份額。

國(guó)內(nèi)多家藥企處于臨床/臨床前不同的研發(fā)階段，但目前暫無(wú)國(guó)產(chǎn)3CL蛋白酶抑制劑獲批上市。

廣生中霖首席執(zhí)行官?gòu)堄袢A(George Zhang)博士表示，GST-HG171可能是目前已知3CL蛋白酶抑制劑中，臨床前效果最佳、最有潛力的候選藥物之一，“期待這款藥物能順利完成臨床開(kāi)發(fā)早日上市，為國(guó)家防疫抗疫貢獻(xiàn)一份力量?！睆V生中霖首席科學(xué)家毛偉忠(John Mao)博士則認(rèn)為，“相信GST-HG171的上市，對(duì)我們國(guó)家早日開(kāi)放國(guó)門(mén)將有積極的作用。”

廣生中霖執(zhí)行董事兼廣生堂首席運(yùn)營(yíng)官李洪明博士表示，廣生堂對(duì)于3CL抑制劑GST-HG171的產(chǎn)業(yè)化和降成本保質(zhì)保量已做了充分的布局和準(zhǔn)備。

目前，除廣生堂將具備6000萬(wàn)人份的制劑生產(chǎn)，并在未來(lái)滿足1億人份的治療需求的產(chǎn)能外，在原料藥方面還將采取全產(chǎn)業(yè)鏈統(tǒng)籌的方式，依據(jù)自身及國(guó)內(nèi)優(yōu)秀的中間體和原料藥供應(yīng)商的立體協(xié)同供應(yīng)和攻關(guān)，降低成本保證質(zhì)量，為國(guó)門(mén)開(kāi)放亟需的新冠口服特效藥提供充足的產(chǎn)能支持和保障。