一位生物醫(yī)藥投資人分析稱,制藥大廠擴大對美國制造業(yè)的投入,一方面是因為美國《生物安全法案》的出臺,對于生物藥品制造本地化的要求越來越高,尤其是未來美國的制藥公司與非美國制造服務商的合作將面臨更大的阻礙;另一方面也是因為對于以GLP-1類減重藥品為首的新藥需求量確實大幅增加了,而美國是此類藥物需求最大且支付能力最強的市場。他認為,美國《生物安全法案》對于重塑全球藥物生產(chǎn)制造版圖具有深遠影響?;谶@一背景,此次美國制藥生產(chǎn)的擴張周期可能難以讓像藥明這樣的中國第三方制造服務商受益。今年10月,藥明康德被曝擬將旗下負責CGT生產(chǎn)的CTDMO藥明生基(ATU)位于美國費城的四個基地掛牌出售。不過藥明生物相關人士回應稱,這是例行評估,出售資產(chǎn)的考慮與美國的《生物安全法案》沒有關系。