集采后一片藥降到幾分錢正常嗎 仿制藥量大價(jià)低成常態(tài)(3)
在越來(lái)越“卷”的形勢(shì)下，很多廠家都取消仿制藥立項(xiàng)了。江濱認(rèn)為這是好事。實(shí)際上，如果一個(gè)品種已經(jīng)有三家過(guò)評(píng)了，就很難有機(jī)會(huì)，不用進(jìn)入了。從集采以來(lái)這幾年的實(shí)際情況來(lái)看，仿制藥廠家的決策和項(xiàng)目選擇在優(yōu)化，行業(yè)朝著理性和專業(yè)方向發(fā)展。
從使用端來(lái)說(shuō)，仿制藥對(duì)原研藥的替代仍要經(jīng)歷一個(gè)過(guò)程。全國(guó)政協(xié)常委、經(jīng)濟(jì)委員會(huì)副主任畢井泉撰文稱，仿制藥的使命就是替代原研藥，促進(jìn)藥品的可及。讓醫(yī)生和患者認(rèn)同其與原研藥療效相同并不是一件容易的事，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)仿制藥知識(shí)的宣傳和信息公開(kāi)，讓社會(huì)公眾接納和信任仿制藥。
畢井泉也承認(rèn)，有的藥品集采價(jià)格過(guò)低，有的中標(biāo)藥品虧損生產(chǎn)，對(duì)保證產(chǎn)品質(zhì)量是一個(gè)很大的挑戰(zhàn)。他建議保證集采中標(biāo)產(chǎn)品有合理利潤(rùn)，充分考慮企業(yè)回收研發(fā)成本和補(bǔ)償質(zhì)量運(yùn)行成本的需要。對(duì)于報(bào)價(jià)低于企業(yè)生產(chǎn)成本或社會(huì)公認(rèn)生產(chǎn)成本的，按不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)予以查處。此外，要加強(qiáng)對(duì)企業(yè)生產(chǎn)過(guò)程的監(jiān)督，研究把藥品生產(chǎn)監(jiān)管職責(zé)集中到中央政府的可能性。
畢井泉還建議醫(yī)保部門參照國(guó)際成熟經(jīng)驗(yàn)制定化學(xué)藥品通用名的支付標(biāo)準(zhǔn)，超出支付標(biāo)準(zhǔn)部分由患者自己支付或商業(yè)醫(yī)療保險(xiǎn)支付。
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