國家醫(yī)保局表示,這些信息匯總形成的問題線索清單將正式移交藥品質(zhì)量監(jiān)督管理部門。此外,還將了解有關(guān)專家反映的部分中選藥品供應(yīng)不及時的具體情況,堅決督促中選企業(yè)糾正,不能及時糾正的按標書約定處置。醫(yī)藥行業(yè)人士認為,臨床一線集采中選藥品使用實效的真實數(shù)據(jù)對于進一步完善集采制度非常重要。集采實施六年來成效顯著,但仍有不斷完善的空間。消除各方擔憂的重要途徑是充分聽取各方面對藥品集中采購的意見和建議,不斷改進,讓好的制度設(shè)計初衷結(jié)出更好的果實。
國家醫(yī)保局強調(diào),如果集采藥品確實存在質(zhì)量問題,醫(yī)保部門將堅決按集采協(xié)議和相關(guān)制度追究中選企業(yè)責任,包括取消中選資格、納入集采違規(guī)名單、給予失信評級等。同時,共同探討進一步保障集采藥品質(zhì)效的有效途徑,如加強藥品通過一致性評價后的日常檢查、完整公示仿制藥一致性評價的生物等效性試驗結(jié)果、建立醫(yī)療機構(gòu)藥效對比證據(jù)的反饋收集渠道等。