5月29日晚，中央紀(jì)委國家監(jiān)委網(wǎng)站發(fā)布消息，曾擔(dān)任國家食品藥品監(jiān)督管理總局局長、國務(wù)院副秘書長等重要職務(wù)的畢井泉，在全國政協(xié)常委、經(jīng)濟委員會副主任任上落馬。當(dāng)天上午，畢井泉還在合肥參加國家發(fā)改委宏觀經(jīng)濟理事會舉辦的“重點企業(yè)座談會”。開完會后不久，就傳出了他被調(diào)查的消息，震驚了醫(yī)藥圈。

2015年，畢井泉空降國家食品藥品監(jiān)督管理總局，擔(dān)任局長一職，推動了一系列藥品審評審批改革。他主推的仿制藥審批解決了用藥成本問題；實施一致性評價提高了藥物有效性；加快創(chuàng)新藥上市緩解了用藥短缺問題；加入ICH則促進了國際藥物合作。這些改革措施極大促進了中國創(chuàng)新藥企業(yè)的蓬勃發(fā)展。

去年12月，國際藥物信息協(xié)會授予畢井泉終身成就獎，表彰他在推動藥物創(chuàng)新和國際合作方面的貢獻。這是該協(xié)會成立約60年來首次授予中國人的獎項。

然而，僅半年后，這位在中國醫(yī)藥發(fā)展史上留名的人物卻在任上落馬。畢井泉并非醫(yī)藥專業(yè)出身，1978年考入北京大學(xué)經(jīng)濟系，畢業(yè)后在國家物價局工作十余年，后長期任職于國家發(fā)改委。2015年才進入醫(yī)藥領(lǐng)域。

當(dāng)時，藥監(jiān)系統(tǒng)面臨諸多挑戰(zhàn)，包括重大腐敗問題和藥品審評審批難題。畢井泉回憶起剛到國家藥監(jiān)總局時的情景：“那時候誰都不服我，一個經(jīng)濟背景的人來抓醫(yī)藥板塊。我只能背后用經(jīng)濟學(xué)知識參透醫(yī)藥市場背后的運行規(guī)則。”

2015年，他推動《關(guān)于開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查工作的公告》，要求1622個待審評審批品種完成自查并接受核查，直指臨床數(shù)據(jù)造假頑疾。隨后，他又主導(dǎo)推出了《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》，定義了創(chuàng)新藥與仿制藥的區(qū)別，并推動了仿制藥的一致性評價，極大壓縮了無效仿制藥的市場空間。

據(jù)麥肯錫公開數(shù)據(jù)，畢井泉在國家食品藥品監(jiān)督管理總局任期三年內(nèi)，國家出臺了250個與藥改相關(guān)的文件，平均每4天一項新政策。這些頻繁的改革措施有效推動了中國醫(yī)藥行業(yè)的進步。

2018年3月，畢井泉離開醫(yī)藥直接權(quán)力部門，升任國家市場監(jiān)督管理總局黨組書記、副局長。同年，長春長生疫苗事件爆發(fā)，畢井泉引咎辭職。但他的政治生涯并未結(jié)束，2020年8月，他被增補為第十三屆全國政協(xié)委員、經(jīng)濟委員會副主任。2023年全國兩會，畢井泉又當(dāng)選第十四屆全國政協(xié)常委、經(jīng)濟委員會副主任，并兼任中國國際經(jīng)濟交流中心理事長。

在政協(xié)期間，畢井泉繼續(xù)為醫(yī)藥創(chuàng)新事業(yè)建言獻策，倡導(dǎo)通過商業(yè)醫(yī)療保險解決創(chuàng)新藥支付難題，并主張高定價、高回報以促進源頭創(chuàng)新。今年4月，他還代表中國創(chuàng)新藥行業(yè)會見了思拓凡等跨國藥企，討論創(chuàng)新藥定價、全球化布局等問題。

畢井泉頻繁出現(xiàn)在公眾場合，受到創(chuàng)新藥企的歡迎。但目前，中央紀(jì)委國家監(jiān)委只披露了畢井泉涉嫌嚴(yán)重違紀(jì)違法，具體細(xì)節(jié)尚未公布。他的落馬再次提醒人們，退居二線并不意味著安全，醫(yī)藥反腐工作從未因功抵過。