事實上，不止三生制藥，繼一季度國際機構(gòu)大舉買入中國創(chuàng)新藥企后，二季度多家機構(gòu)繼續(xù)加倉。創(chuàng)新醫(yī)療（002173.SZ）半年報顯示，二季度，公司迎來巴克萊銀行、高盛國際和法國巴黎銀行三家重量級機構(gòu)買入。其中，法國巴黎銀行買入約176萬股，高盛國際買入281萬股，巴克萊銀行繼一季度買入86萬股后，二季度再次買入85萬股。

聯(lián)環(huán)藥業(yè)（600513.SH）同樣在二季度迎來兩家國際機構(gòu)的買入。半年報顯示，摩根士丹利買入72萬股，瑞士聯(lián)合銀行買入96萬股。

哈三聯(lián)（002900.SZ）二季度獲得瑞士聯(lián)合銀行和摩根大通的買入，數(shù)量分別為124萬股和144萬股。

A股藥企密集發(fā)布利好

周一晚間，多家A股藥企發(fā)布利好消息。

恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)公告稱，公司收到國家藥品監(jiān)督管理局的通知，附條件批準公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥澤美妥司他片（SHR2554片）上市，用于既往接受過至少1線系統(tǒng)性治療的復發(fā)或難治外周T細胞淋巴瘤（R/RPTCL）成人患者。值得一提的是，澤美妥司他片是中國首個自主研發(fā)的EZH2抑制劑，此次獲批彰顯了我國在血液腫瘤治療領域的新藥研發(fā)實力，將為R/R PTCL患者提供全新的治療選擇。

苑東生物(688513.SH)公告稱，公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，藥品名稱為鹽酸納呋拉啡口崩片，規(guī)格為2.5μg，注冊分類為化學藥品4類。該藥品適應癥為用于改善血液透析患者的瘙癢癥（僅限現(xiàn)有治療療效不理想的情況）。國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示，目前國內(nèi)暫無仿制藥上市，公司為國內(nèi)首家仿制藥獲批上市，且視同通過一致性評價的企業(yè)。

機構(gòu)持續(xù)看好

對于醫(yī)藥板塊的前景，多家機構(gòu)給出了樂觀的展望。國信證券報告認為，受益于持續(xù)不斷的BD（Business Development，商務拓展）出海落地、優(yōu)秀的臨床數(shù)據(jù)讀出以及政策端的支持，創(chuàng)新藥板塊領漲。創(chuàng)新藥板塊處于銷售快速放量期，隨著一系列重磅品種獲批上市并被納入醫(yī)保，在國內(nèi)的產(chǎn)品銷售迎來快速增長；同時，百濟神州、和黃醫(yī)藥等公司的產(chǎn)品在海外成功實現(xiàn)商業(yè)化，也成為了營收的一大增量。另一方面，對外授權(quán)收入也成為了創(chuàng)新藥公司的重要收入來源。

國信證券認為，國產(chǎn)創(chuàng)新藥已經(jīng)進入差異化、高質(zhì)量創(chuàng)新階段。優(yōu)秀的臨床前/臨床數(shù)據(jù)是支持創(chuàng)新藥出海，展現(xiàn)全球競爭力的基礎。國產(chǎn)創(chuàng)新藥越來越多的在ASCO、ESMO、WCLC等全球頂尖的學術(shù)會議中展示臨床數(shù)據(jù)，不斷驗證著全球BIC（Best-in-Class，同類最優(yōu)藥物）的潛力。同時，越來越多的國產(chǎn)創(chuàng)新藥進入全球3期臨床。

對于未來，國信證券表示，中國創(chuàng)新藥在全球市場占據(jù)更為重要的地位。從對外授權(quán)交易看，中國創(chuàng)新藥資產(chǎn)占MNC（跨國制藥公司）BD交易的數(shù)量和金額的比例均有快速提升，創(chuàng)新藥涉及的領域也從腫瘤逐步擴展至自免及代謝等慢病領域。