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新藥創(chuàng)制專項(xiàng)為百姓健康護(hù)航(3)

2018-10-10 15:12:40  光明日?qǐng)?bào)    參與評(píng)論()人

創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)作用顯現(xiàn)帶動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展

在新藥創(chuàng)制專項(xiàng)引領(lǐng)下,國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)投入和產(chǎn)業(yè)投資迅速增長。2015年,行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)投入研發(fā)費(fèi)用約450億元,是2010年研發(fā)投入的4倍,近10年的復(fù)合增長超過30%。醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)值與利潤增加值保持兩位數(shù)增長,居各行業(yè)前列。主營收入超過百億元的醫(yī)藥企業(yè)由專項(xiàng)實(shí)施前的兩家增至2016年的19家。

一批創(chuàng)新型骨干企業(yè)研發(fā)能力顯著提升,江蘇恒瑞從單一化學(xué)藥品種生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)型為覆蓋化學(xué)藥和生物藥的多品種研發(fā)、生產(chǎn)創(chuàng)新型藥企;浙江海正由原料藥工廠轉(zhuǎn)型為大生物制藥集團(tuán)。

研發(fā)驅(qū)動(dòng)型企業(yè)實(shí)現(xiàn)與國外藥企共同開發(fā)或海外權(quán)益轉(zhuǎn)讓,近百個(gè)新藥開展歐美臨床試驗(yàn),10個(gè)品種已進(jìn)入III期臨床;信達(dá)生物與美國禮來公司達(dá)成海外市場權(quán)益轉(zhuǎn)讓協(xié)議共計(jì)33億美元。

據(jù)桑國衛(wèi)介紹,“十三五”期間,新藥創(chuàng)制專項(xiàng)將繼續(xù)圍繞出新藥、保安全的戰(zhàn)略需求,針對(duì)當(dāng)前國內(nèi)藥物毒理學(xué)我們還存在的薄弱環(huán)節(jié),制定一系列引導(dǎo)政策,進(jìn)一步量化考評(píng)體系,全面提升我國GLP平臺(tái)的創(chuàng)新能力和國際競爭力,使其充分發(fā)揮對(duì)新藥研發(fā)創(chuàng)新鏈的引領(lǐng)式服務(wù),為保障用藥安全和我國創(chuàng)新藥物進(jìn)入國際第一梯隊(duì)而做出最大努力。

《光明日?qǐng)?bào)》(2018年10月10日07版)

(責(zé)任編輯:孫鑫鑫 CN071)
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