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解密“滴血測(cè)癌”:監(jiān)測(cè)患癌風(fēng)險(xiǎn) 不能“包打天下”(2)

2017-05-08 10:52:32    經(jīng)濟(jì)日?qǐng)?bào)  參與評(píng)論()人

腫瘤標(biāo)志物是由腫瘤細(xì)胞本身合成、釋放,或由機(jī)體對(duì)腫瘤細(xì)胞反應(yīng)而產(chǎn)生的、標(biāo)志腫瘤存在和生長(zhǎng)的一類物質(zhì)。它在腫瘤患者體內(nèi)的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)健康人群,在腫瘤普查、診斷、判斷預(yù)后和評(píng)價(jià)治療療效等方面,都具有較大實(shí)用價(jià)值。腫瘤標(biāo)志物由于檢查簡(jiǎn)便易行,對(duì)身體傷害小,僅需要血液或者體液就可以檢測(cè)到早期癌癥的蹤跡,已成為臨床實(shí)踐中廣泛使用的重要工具。

如今,熱休克蛋白90α作為一種全新的腫瘤標(biāo)志物,利用其與癌癥惡性程度的相關(guān)性,發(fā)揮“偵察兵”的作用?!捌湓谘褐袧舛仍礁?,提示患癌的風(fēng)險(xiǎn)越大?!备稄┱f(shuō)。

其實(shí),腫瘤標(biāo)志物還有很多。2011年,美國(guó)國(guó)家癌癥研究院公布了31個(gè)被明確用于癌癥檢測(cè)的產(chǎn)品。其中,以血液為檢測(cè)對(duì)象的有17個(gè),均由外國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)和定義。這些標(biāo)志物普遍存在靈敏度不高的缺陷,因此,尋找靈敏度高、特異性好、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新型腫瘤標(biāo)志物是全球、更是中國(guó)科學(xué)家面臨的巨大挑戰(zhàn)。

羅永章及其團(tuán)隊(duì)經(jīng)過(guò)研究,發(fā)現(xiàn)熱休克蛋白90α在肺癌及肝癌檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確度超過(guò)了現(xiàn)有的常用肺癌和肝癌標(biāo)志物。比如,在肝癌檢測(cè)中,熱休克蛋白90α靈敏度達(dá)到了93%,比常用的標(biāo)志物AFP靈敏度高出近一倍?!斑@是目前世界上最好的數(shù)據(jù)。該項(xiàng)研究成果為醫(yī)生的診療增加了有價(jià)值的信息和判斷依據(jù),是腫瘤輔助診斷的新武器,有助于提高我國(guó)癌癥的診療水平。目前,已有很多人因檢測(cè)熱休克蛋白90α而獲益?!备稄┱f(shuō)。

  創(chuàng)新產(chǎn)品監(jiān)測(cè)患癌風(fēng)險(xiǎn)

付彥告訴記者,盡管圍繞Hsp90α的臨床轉(zhuǎn)化研究持續(xù)多年,國(guó)際上也有多個(gè)關(guān)于Hsp90α抑制劑治療癌癥的臨床試驗(yàn)正在開展,但這些處于臨床驗(yàn)證階段的受試品在業(yè)內(nèi)都只能被稱作“候選藥物”或“候選醫(yī)療器械”。目前,全球僅有抗腫瘤蛋白質(zhì)藥物國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室研發(fā)的熱休克蛋白90α定量檢測(cè)試劑盒是獲得藥監(jiān)部門正式批準(zhǔn)用于臨床的產(chǎn)品。

“研發(fā)熱休克蛋白90α定量檢測(cè)試劑盒最大的難點(diǎn)在于,它的結(jié)構(gòu)極不穩(wěn)定,難以研發(fā)出性能穩(wěn)定的檢測(cè)產(chǎn)品。”付彥說(shuō)。為攻克難點(diǎn),羅永章團(tuán)隊(duì)通過(guò)大量實(shí)驗(yàn),耗費(fèi)十幾年光陰,幾十人參與研發(fā),耗資巨大,于2009年終于捕捉到了結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的熱休克蛋白90α。此外,該團(tuán)隊(duì)還有一項(xiàng)與眾不同的絕活——通過(guò)重組蛋白質(zhì)大規(guī)模制備技術(shù),制備出結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的熱休克蛋白90α。這相當(dāng)于他們可以自由“制造”這種蛋白。

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