“生命科學獎”獲獎?wù)呤┮还诮馕稣婧诵攀筊NA剪接體這一關(guān)鍵復(fù)合物的結(jié)構(gòu)，揭示活性部位及分子層面機理作出重大貢獻。分子生物學的中心法則是：遺傳信息從DNA到RNA再到蛋白質(zhì)。從酵母到人等所有真核生物的基因含有外顯子和內(nèi)含子，前者是編碼蛋白質(zhì)的DNA序列，后者不含蛋白質(zhì)編碼信息。DNA指導(dǎo)下轉(zhuǎn)錄出前體信息RNA后，剪接體將內(nèi)含子切除，這樣得到成熟的信使RNA，后者通過翻譯將遺傳信息傳到其編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列中。RNA剪接的異?？梢詫?dǎo)致多種人類疾病。但是，在施一公博士的研究之前，剪接體的近原子分辨率結(jié)構(gòu)沒有得到闡明。

應(yīng)用近年冷凍電鏡的技術(shù)突破、結(jié)合前人對剪接體生物化學和結(jié)構(gòu)生物學研究，施一公博士首先解析了真核剪接體近原子分辨率的結(jié)果，第一個揭示了活性部位，很大地推進了我們對剪接體復(fù)合物的理解[1,2]。繼此，施一公博士解析了剪接過程剪接體三個重要中間過渡復(fù)合物的結(jié)構(gòu)[3-6]，顯示剪接體功能重要的重構(gòu)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。施一公實驗室還報道了人類剪接體的原子分辨率結(jié)構(gòu)[7]。結(jié)合德國馬普生物物理化學研究所的Reinhard Lührmann博士和英國分子生物學實驗室的Kiyoshi Nagai(長井潔)博士等科學家的貢獻，施一公實驗室的結(jié)構(gòu)推動我們對剪接過程的機理理解，為治療剪接體相關(guān)的人類疾病提供了結(jié)構(gòu)框架。

“數(shù)學與計算機科學獎”獲獎?wù)咴S晨陽在代數(shù)幾何學上作出了極其深刻的貢獻，特別是在雙有理幾何與奇點及其對偶復(fù)形的拓撲結(jié)構(gòu)上取得了卓越的成績。

許晨陽在與C. Hacon和 J. McKernan的合作研究中發(fā)展了具有對數(shù)結(jié)構(gòu)的一般型空間序?qū)Φ挠薪缧岳碚摗?這一理論的一項主要應(yīng)用是證明了一般型代數(shù)簇的自同構(gòu)群的有限性。這極大地推進了一百多年前Hurwitz在代數(shù)曲線情形的古典結(jié)果與二十世紀八十年代肖剛在代數(shù)曲面情形的工作。這一理論的其他重要應(yīng)用包括Shokurov的ACC猜想的完全解決，以及在任意維數(shù)推廣Deligne-Mumford的穩(wěn)定曲線理論。許晨陽與李馳合作建立了用極小模型綱領(lǐng)研究Fano代數(shù)簇的K-穩(wěn)定性的一種理論架構(gòu)，可以將涉及K-穩(wěn)定性的問題歸結(jié)為特殊檢試構(gòu)型的研究。許晨陽在與C. Hacon的一篇論文中證明在特征為p情形下的三維代數(shù)簇上存在多重theta翻轉(zhuǎn)操作(此處p是大于五的素數(shù))，推廣了日本數(shù)學家森重文在特征零情形的工作。在與J. Kollar的合作中，許晨陽發(fā)展了用極小模型綱領(lǐng)研究對偶復(fù)形的理論；特別，他們研究了具有對數(shù)結(jié)構(gòu)的Calabi-Yau序?qū)Φ膶ε紡?fù)形，證明了其基本群的有限性質(zhì)，從而解決了Kontsevich-Soibelman猜想在維數(shù)不超過四時的情形。