對于大型跨國藥企而言,通過并購、許可授權(quán)獲取“外部創(chuàng)新”和“內(nèi)部研發(fā)”具有一樣重要的意義,那么,哪些項目會成為“香餑餑”?根據(jù)麥肯錫披露的數(shù)據(jù),在2000年,對于當時全球最熱十大靶點,針對每個靶點的管線產(chǎn)品(包括總部在美國、歐洲和亞洲的公司)分別有5—11個。在2020年,對于最熱的前十大靶點,平均針對每個靶點的全球管線產(chǎn)品的數(shù)量高達20-60個。中國創(chuàng)新醫(yī)藥在過去幾年嚴重的研發(fā)扎堆之后逐漸回歸理性,但是具有很大市場潛力的靶點(如GLP-1)必然會吸引大批的創(chuàng)新藥企和投資者。
另外,從歷史數(shù)據(jù)來看,全球創(chuàng)新藥收入的大約三分之一來自企業(yè)“內(nèi)部研發(fā)”的產(chǎn)品,另外三分之二來自于并購與合作(包括授權(quán)許可)。對于全球前20名的跨國藥企,當前臨床階段的產(chǎn)品數(shù)量中平均55%來自于“內(nèi)部研發(fā)”,45%是來自于“外部創(chuàng)新”,但有些公司對外部創(chuàng)新的依賴度遠遠高于平均值,達到60%~70%。
“盡管雙/多特異性抗體、細胞基因治療等項目被砍,但這些賽道依然被跨國藥企重點關(guān)注。在面對復雜多變的市場環(huán)境,以及政策調(diào)控的背景下,藥企之間的競爭也愈發(fā)激烈。在全球醫(yī)藥交易治療領(lǐng)域分布情況方面,抗腫瘤藥物是最受關(guān)注的治療領(lǐng)域,抗感染、神經(jīng)系統(tǒng)藥物、免疫系統(tǒng)藥物緊隨其后?!鄙鲜龇治鰩煆娬{(diào)。由于新藥的研發(fā)前期需要巨額的資金投入,以及長時間的臨床試驗,醫(yī)藥產(chǎn)品從研發(fā)到上市的周期較長,因此具有很高的風險性。
對此,侯緒超也對21世紀經(jīng)濟報道記者強調(diào),跨國藥企通過裁員和精簡產(chǎn)品管線等舉措,短期內(nèi)可以作為降低成本、提高運營效率的手段。長期而言,藥企仍然是需要依靠創(chuàng)新藥物的研發(fā)和市場推廣來實現(xiàn)業(yè)績的持續(xù)穩(wěn)定增長。
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