“Baxdrostat的成功研發(fā),是科學(xué)研究的一次重大勝利,它將改善全球高達(dá)5億患者的健康狀況?!辈既R恩·威廉姆斯教授在歐洲心臟病學(xué)會(huì)年會(huì)上表示。
事實(shí)上,寄期望于抑制醛固酮的合成來(lái)控制血壓,這不是什么新鮮的想法。但幾十年來(lái),關(guān)于醛固酮抑制劑類的降壓藥研發(fā)嘗試,大多以失敗告終。
其中的最大挑戰(zhàn)在于,醛固酮合成酶和產(chǎn)生皮質(zhì)醇的11β-羥化酶,具有高度的相似性,而皮質(zhì)醇又是人體所必需的。因此一款藥物既要能抑制醛固酮合成,又不影響皮質(zhì)醇水平,這使得研發(fā)異常艱難。
而以Baxdrostat為代表的二代醛固酮合成酶抑制劑,則在前期的失敗經(jīng)驗(yàn)中摸索出了“高選擇性”。數(shù)據(jù)顯示,其對(duì)醛固酮合成酶抑制的選擇性達(dá)100:1,不會(huì)影響皮質(zhì)醇的合成,減少脫靶副作用。
此前,另一款醛固酮合成酶抑制劑Lorundrostat的療效數(shù)據(jù),也于今年4月發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。針對(duì)難治性高血壓,其相比安慰劑組的血壓降幅同樣達(dá)到約10mmHg。兩款藥物均有望于近兩年獲批上市。
“一旦上市,新藥將迅速改變難治性高血壓治療的臨床實(shí)踐?!标悩E玥告訴“醫(yī)學(xué)界”,“目前,有的患者每天甚至要服用高達(dá)5種藥物。醫(yī)生面臨的是患者長(zhǎng)期依從性不佳、藥物相互作用的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)、血壓達(dá)標(biāo)率低?!?/p>
除藥物治療外,一種被稱為腎動(dòng)脈去交感神經(jīng)術(shù)(RDN)的消融手術(shù),近年也逐漸應(yīng)用于難治性高血壓的臨床治療,但其存在患者個(gè)體差異大、長(zhǎng)期血壓降幅有限等一系列挑戰(zhàn)。隨著新藥最新數(shù)據(jù)的出爐,一部分非緊急且有意愿手術(shù)的患者,或?qū)⑥D(zhuǎn)而等待新藥的臨床可及。
陳楨玥認(rèn)為,未來(lái),還應(yīng)進(jìn)一步明確哪些類型的高血壓患者,可能對(duì)這類新機(jī)制藥物的反應(yīng)最佳,同時(shí)推動(dòng)長(zhǎng)期隨訪研究,明確其對(duì)患者心腦血管健康的凈獲益,為臨床醫(yī)生提供更充分的醫(yī)療決策參考。