2月25日,聯(lián)邦制藥股價在亞太股市開盤后一路上漲,下午一度飆漲超過7%。此前一天,聯(lián)邦制藥公布了新一代三重靶點減重藥UBT251在中國的一項中期臨床試驗數(shù)據(jù)。該注射液每周給藥一次,在連續(xù)給藥24周后,試驗藥組平均減重達19.7%,而安慰劑組僅為2%。一位未參與臨床試驗的內(nèi)分泌專家表示,這一結(jié)果展示了中國研發(fā)的新一代減重藥的巨大潛力。
去年3月,諾和諾德與聯(lián)邦制藥就UBT251達成了授權(quán)協(xié)議,首付款2億美元,潛在交易總額高達20億美元。UBT251是一款針對GLP-1/GIP/GCG三重靶點的在研減重藥,有望較目前禮來的雙靶點GLP-1減重藥獲得更好的效果。這一積極的臨床數(shù)據(jù)為急需利好消息提振的諾和諾德帶來希望。該公司最近啟動了一項全球試驗,針對約330名超重或肥胖患者使用不同劑量的UBT251,持續(xù)給藥28周,預(yù)計臨床試驗結(jié)果將于2027年公布。此外,諾和諾德還計劃啟動一項針對2型糖尿病患者的臨床試驗。
在減重藥競爭日益加劇的背景下,跨國制藥巨頭紛紛聚焦中國的減重藥資產(chǎn)。2月24日,中國減重藥開發(fā)商先為達生物宣布與輝瑞中國達成戰(zhàn)略合作,輝瑞將獲得其核心GLP-1類產(chǎn)品埃諾格魯肽注射液在中國大陸的獨家商業(yè)化權(quán)益,總交易額最高可達近5億美元。去年12月,輝瑞還與復(fù)星醫(yī)藥控股子公司藥友制藥達成許可協(xié)議,獲得一款口服小分子GLP-1受體激動劑的全球獨家權(quán)益,交易總額超過20億美元。去年7月,石藥集團以20.75億美元將口服小分子GLP-1受體激動劑授權(quán)給Madrigal公司;今年年初,石藥集團又將另一款雙靶點的新一代減重注射藥授權(quán)給阿斯利康。目前,包括恒瑞醫(yī)藥、翰森制藥、誠益生物在內(nèi)的本土藥企的GLP-1類藥物都已經(jīng)通過對外授權(quán)的方式實現(xiàn)出海。
一位生物醫(yī)藥投資人表示,中國創(chuàng)新藥的價值正在被跨國藥企重新評估。下一代減重藥是跨國企業(yè)研發(fā)管線中重要的戰(zhàn)略布局,市場潛力巨大。高盛去年年中的分析報告預(yù)測,GLP-1類藥物的全球市場規(guī)模到2030年將達到950億美元,到2035年更可能擴大至1200億美元。
1月9日,中國石化股價上漲8.4%,截至發(fā)稿時,每股報6.58元,成交額達4.88億元,換手率為0.08%,總市值為7956.90億元
2026-01-10 00:32:36中國石化股價隨著更多仿制藥的上市,減重藥即將迎來價格大幅下降的時代。此前,諾和諾德的司美格魯肽以及禮來的替爾泊肽用于糖尿病適應(yīng)癥的藥物在被納入醫(yī)保后,價格顯著降低
2026-02-27 16:51:47減重藥將步入白菜價時代