參考消息網1月24日報道 美媒稱，從3月份開始，現年53歲的杭州腫瘤醫(yī)院的院長兼腫瘤醫(yī)生吳式琇就一直在嘗試用一種很有希望的新型基因編輯工具Crispr-Cas9來治療癌癥患者。這種工具由美國科學家設計，從2012年媒體報道說可以用來編輯DNA之后就引發(fā)了全球關注。
據美國《華爾街日報》網站1月23日報道，吳式琇所在醫(yī)院的團隊從食道癌患者身上抽取血液，用高鐵將血液送到一間實驗室，該實驗室使用Crispr-Cas9刪除一段干擾免疫系統抗癌能力的基因，從而改進抗病細胞，然后將這些細胞注回到患者體內，希望重新編程的DNA能消滅癌癥。相比之下，中國以外的首例Crispr人體試驗還沒開始。美國賓夕法尼亞大學用了近兩年時間來解決聯邦機構等部門的要求，其中包括盡可能減小患者風險的種種安全檢查。
報道稱，中國無疑是第一個將Crispr用于人體試驗的國家，美國國家醫(yī)學圖書館數據庫中記錄了中國的九次試驗?！度A爾街日報》發(fā)現至少還有兩次醫(yī)院試驗，至少有86名中國患者接受了基因編輯，這些試驗也符合中國的產業(yè)政策。中國正力爭使國內一些產業(yè)走上國際舞臺，基因編輯更是被列入中國2016年制定的五年規(guī)劃目標，很多Crispr試驗正是在此召喚后紛紛出現的。
賓夕法尼亞大學Crispr研究團隊的首席科學家CarlJune說，在將Crispr等西方國家開創(chuàng)的醫(yī)療技術加以應用方面，中國可能超過美國。他表示，美國處在一個危險的位置，可能失去在生物醫(yī)藥領域的領先位置。他認為，中美存在監(jiān)管不對稱，但Crispr科學非常前沿，很難在快速推進與確保患者安全之間找到理想的平衡點。
在歐洲，這類試驗也未開始。Crispr Therapeutics AG去年12月宣布已向歐洲監(jiān)管部門提交了啟動一項臨床試驗的申請，發(fā)言人稱監(jiān)管部門正在評估這項申請，該公司計劃今年啟動臨床試驗。
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