新華社北京4月3日電 新聞分析：新冠病毒疫苗研發(fā)面臨哪些挑戰(zhàn)

新華社記者張瑩

美國約翰斯·霍普金斯大學(xué)最新發(fā)布的新冠疫情數(shù)據(jù)顯示，全球確診病例累計(jì)已突破100萬例。在人類戰(zhàn)“疫”的艱苦斗爭中，疫苗被寄予厚望。全球相關(guān)企業(yè)和科研單位正競相研發(fā)新冠病毒疫苗，但也面臨諸多挑戰(zhàn)。

世界衛(wèi)生組織官網(wǎng)顯示，截至3月21日，全球已有兩款新冠病毒候選疫苗啟動(dòng)一期臨床試驗(yàn)，分別是由美國莫德納公司與國家過敏癥和傳染病研究所合作研發(fā)的mRNA-1273，以及中國軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士領(lǐng)銜團(tuán)隊(duì)研發(fā)的“重組新冠疫苗”；另有至少48款候選疫苗處于臨床前研究，包括核酸疫苗、基因工程亞單位疫苗、重組病毒載體疫苗、滅活病毒疫苗等多種類型。

近期接受新華社記者采訪的專家表示，從中國科學(xué)家首次公布新冠病毒基因組序列到疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)的速度在人類抗擊傳染病歷史上創(chuàng)造了新紀(jì)錄，但從一般規(guī)律看，一款疫苗從早期設(shè)計(jì)到獲批上市需要漫長的周期，新冠病毒疫苗也不例外，在相關(guān)技術(shù)和規(guī)模生產(chǎn)等方面仍面臨不少挑戰(zhàn)。

首先，需要警惕新冠病毒疫苗的抗體依賴性增強(qiáng)（ADE）作用風(fēng)險(xiǎn)。ADE作用是指某些病毒在特異性抗體協(xié)助下復(fù)制或感染能力顯著增強(qiáng)，在感染過程中會引發(fā)更嚴(yán)重病理損傷。此前，科研人員在登革病毒研究中發(fā)現(xiàn)，登革熱二次感染往往來得更“兇險(xiǎn)”，因?yàn)槭状胃腥井a(chǎn)生的抗體有可能成為二次感染的“幫兇”，如何防止這種ADE效應(yīng)成為登革熱疫苗數(shù)十年艱辛研發(fā)歷程中的主要障礙之一。

多項(xiàng)研究表明，新冠病毒主要通過其表面刺突蛋白與人體細(xì)胞上的“血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）”受體結(jié)合實(shí)現(xiàn)感染，各類在研新冠病毒疫苗都基于這個(gè)主要的理論基礎(chǔ)，即以協(xié)助新冠病毒侵入細(xì)胞的刺突蛋白為靶點(diǎn)，通過表達(dá)刺突蛋白誘導(dǎo)人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生能夠結(jié)合病毒的中和抗體，從而實(shí)現(xiàn)預(yù)防感染的目標(biāo)。