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院士曝丹參滴丸三期臨床失敗 業(yè)內(nèi)人士力挺:基本事實沒錯

2017-09-19 16:18:59    中國經(jīng)濟網(wǎng)  參與評論()人

中國網(wǎng)財經(jīng)記者發(fā)現(xiàn),近日李連達的多篇有關(guān)“復(fù)方丹參滴丸”的文章已被刪除。9月15日,中國網(wǎng)財經(jīng)記者再次登錄科學(xué)網(wǎng)博客時,發(fā)現(xiàn)“《丹參滴丸三期臨床慘遭失敗,損失慘重,教訓(xùn)慘痛》”文章已被刪除。當(dāng)天,在科學(xué)網(wǎng)博客還能看到9月4日,李連達發(fā)表的《復(fù)方丹參滴丸臨床試驗未能通過審評批準(zhǔn)注冊》、9月14日發(fā)表的《復(fù)方丹參滴丸重做Ⅲ期臨床的意義與結(jié)果預(yù)測的分析》兩篇文章,但9月16日,這兩篇文章在科學(xué)網(wǎng)博客上也均已被刪除。

  質(zhì)疑者曾與天士力有交往

與天士力就“復(fù)方丹參滴丸”風(fēng)波不歇的并非李連達一人。早在2016年7月,醫(yī)學(xué)博士祝國光在其博客上發(fā)表了《天士力公司的股市公告有假—— 給中國證監(jiān)會的檢舉信》一文,文章稱天士力在中國境內(nèi)宣傳“復(fù)方丹參滴丸”通過美國FDA申請,而真正在美國申請的藥是“丹通尼克膠囊”,兩者在藥效上完全不同。

2016年12月,祝國光在《假廣告之最 ——天士力公司在美國臨床藥試驗上的騙局》中指出,天士力造假原因在于其滴丸中聚乙二醇嚴(yán)重超標(biāo),直接拿復(fù)方丹參滴丸參加FDA試驗必然會影響國內(nèi)市場。

2017年9月15日,祝國光發(fā)表《點評天士力公司2017年8月31日公告》一文,指出天士力公告說明FDA并未認(rèn)為三期試驗圓滿完成,天士力是在“信口開河,胡攪蠻談,指鹿為馬”。截至發(fā)稿日,祝國光博客上可見的抨擊天士力復(fù)方丹參丸的文章有6篇。

中國財經(jīng)網(wǎng)梳理發(fā)現(xiàn),李連達和祝國光都曾經(jīng)與天士力有合作關(guān)系。

在2009年的媒體采訪中,時任天士力集團總經(jīng)理李文表示,天士力只在幾年前和李連達有過接觸,雙方因研究經(jīng)費的資助金額未達成一致沒有合作成。此后,李連達便到天士力最大的競爭對手之一——生產(chǎn)復(fù)方丹參片的廣藥集團擔(dān)任首席科學(xué)家。

而祝國光曾經(jīng)擔(dān)任天士力的技術(shù)顧問,是《復(fù)方丹參滴丸》,《丹參大全》第五臨床分冊和《復(fù)方丹參滴丸百問百答》中文和英文版的主編、《丹參大全》全書(中英文版)副主編。天士力方面稱,祝國光在合同到期終止后,多次索要不當(dāng)費用未達到目的,因此攻擊公司產(chǎn)品。

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