重視投資回報(bào)率
對(duì)于企業(yè)布局者而言,目前,跨國(guó)藥企的“黃金時(shí)代”已經(jīng)漸行漸遠(yuǎn),在當(dāng)前的市場(chǎng)環(huán)境下,企業(yè)需要考慮提升運(yùn)營(yíng)效率,在縮減人力成本的同時(shí),也需要對(duì)非核心產(chǎn)品考慮進(jìn)行剝離,以“降本增效”,實(shí)現(xiàn)市場(chǎng)聚焦。為更好地應(yīng)對(duì)市場(chǎng)挑戰(zhàn),除進(jìn)行大裁員外,跨國(guó)藥企還采取了精簡(jiǎn)管線、重組并購(gòu)等措施。
今年4月,BMS關(guān)閉了其位于加利福尼亞州紅木城的癌癥免疫學(xué)和細(xì)胞治療主題研究中心。目前大約有12個(gè)項(xiàng)目已經(jīng)停止或指定委外開發(fā),包括其免疫療法Yervoy的后續(xù)版本、SIRPα和BET靶向藥物,并將在今年剩余時(shí)間內(nèi)繼續(xù)審查其產(chǎn)品線。
BMS發(fā)言人公開表示,“絕大多數(shù)”成本節(jié)約將來自BMS的傳統(tǒng)業(yè)務(wù),而不是最近收購(gòu)獲得的協(xié)同資產(chǎn)。就其投資渠道而言,他們將專注于提供更高投資回報(bào)的資產(chǎn)和項(xiàng)目。
吉利德今年已將CD47單抗magrolimab的6項(xiàng)試驗(yàn)從管線中剔除。包括magrolimab聯(lián)合療法治療頭頸部鱗狀細(xì)胞癌、三陰性乳腺癌、結(jié)直腸癌等多項(xiàng)實(shí)體瘤研究和血液瘤試驗(yàn),即意味著徹底放棄了這款藥物的研發(fā)。此外,其CD19 CAR-T細(xì)胞療法Tecartus(Brexucabtagene autoleucel)治療罕見B細(xì)胞惡性腫瘤的II期籃子試驗(yàn)(ZUMA-25)以及靶向CLL-1的CAR-T細(xì)胞療法KITE-222治療復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血?。≧/R AML)的I期試驗(yàn)也被剔除。諾華在一季度管線更新中,也將CD73單抗NZV930和CSF-1R抑制劑sotuletinib從管線中剔除。其中,NZV930正處于I期階段,曾被開發(fā)用于治療實(shí)體瘤,sotuletinib曾被開發(fā)用于治療ALS,已處于II期階段。
值得注意的是,在跨國(guó)藥企被砍的管線中大多處于早期臨床階段,但也有處于III期臨床管線的產(chǎn)品被剔除。例如,羅氏放棄了RG6168(薩特利珠單抗)治療重癥肌無力的適應(yīng)癥的開發(fā),主要原因在于其在III期試驗(yàn)中未顯示出預(yù)期的臨床療效。賽諾菲也將venglustat針對(duì)治療GM2神經(jīng)節(jié)脂質(zhì)沉積癥的III期實(shí)驗(yàn)終止。
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