這款抗流感藥為何在中國成了“網(wǎng)紅”？有那么神嗎？(6)

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2025-01-10 16:16:14 時光倒流二十年

與美日歐市場不同的是，速福達(dá)在中國的銷售額還在增長。2024年上半年，羅氏制藥在中國市場銷售收入同比增加14%，速福達(dá)是財報描述中促成這一增長的五款藥之一。

美國是全球最大的藥物市場，日本被視為亞洲最具“風(fēng)向標(biāo)”意義的創(chuàng)新藥市場，歐洲更是羅氏制藥的“老家”，截至目前，都未能助速福達(dá)邁過“十億美元”門檻。中國市場是僅剩的希望。

羅氏制藥近日向媒體表示，該公司高度重視2024年-2025流感季“速福達(dá)”在中國市場的保供工作，目前“速福達(dá)”全球產(chǎn)能都在向中國市場傾斜。正在積極調(diào)動全球供應(yīng)鏈資源，以繼續(xù)擴大速福達(dá)對中國市場的供應(yīng)，滿足中國市場需求。

同時羅氏也瞄準(zhǔn)了兒童用藥市場。2023年12月，速福達(dá)干混懸劑在中國獲批，這是一款可用于5歲-12歲以下兒童的藥物，劑型便于根據(jù)兒童體重控制用量。

雖然速福達(dá)干混懸劑面向的用藥者是兒童，但其卻具有一個難以克服的短板——耐藥性。速福達(dá)藥品說明書顯示，在兒童患者中，甲型/H1N1和甲型/H3N2病毒感染后，發(fā)生與瑪巴洛沙韋敏感性下降相關(guān)的給藥后氨基酸突變的總發(fā)生率分別達(dá)24%和65%。

耐藥性也可能是速福達(dá)近幾年在美國、日本市場銷量急速萎縮的主要原因。

美國兒科學(xué)會（AAP）在其最新版《兒童流感預(yù)防與控制建議（2024-2025）》中指出，使用瑪巴洛沙韋后，有4.5%的患兒出現(xiàn)對藥物敏感性降低的情況。2022年至2023年日本流感季節(jié)，從幼兒到成年人身上均采集到了對瑪巴洛沙韋敏感性降低的H3N2流感病毒。

此類變異株，可能會在人群中傳播。在2019年，日本曾報告了相應(yīng)突變株的存在，并在沒有接觸過瑪巴洛沙韋的嬰兒中檢出，而他們的兄弟姐妹曾服用該藥物。隨后的研究表明，這些變異株可能能夠通過呼吸道飛沫傳播。

前述兒科醫(yī)生在談到為兒童選擇抗流感病毒藥物時就表示，雖然速福達(dá)擁有只需服用一次的優(yōu)勢，“但是隨著目前一些研究發(fā)現(xiàn)，對于兒童，尤其是年齡越小的兒童，耐藥率越高的問題，似乎又讓我們在藥物選擇的問題上有所徘徊?！?/p>

一款藥想要“修煉”成為重磅產(chǎn)品，安全性達(dá)標(biāo)是合格線，優(yōu)于同類的療效是加分項，對于抗流感病毒藥物來說，耐藥性是一道要跨越的坎兒。

(責(zé)任編輯：喬嬌 TT0002)

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