以蔡磊之痛為鏡重構(gòu)漸凍癥治理鏈路 用生命倒計時換醫(yī)學加速度(2)
同時，他支持的士澤生物iPSC細胞療法、喜鵲醫(yī)藥的小分子藥硝酮嗪、復宏漢霖的抗體藥物HLX99等，均以非基因特異性路徑為目標，試圖干預(yù)神經(jīng)炎癥、氧化應(yīng)激等ALS共通病理過程。這些項目均已獲得美國FDA臨床許可，部分進入早期試驗。蔡磊用五年時間，把中國ALS科研從零散探索推向系統(tǒng)化攻關(guān)，搭建起覆蓋基因治療、細胞治療、小分子藥物的完整生態(tài)。
盡管進展迅速，他仍無法受益。答案在于藥物研發(fā)的客觀規(guī)律。從實驗室到臨床，一款新藥平均需10至15年。SNUG01雖已進入人體研究，但安全性、劑量、療效仍需驗證，距離上市至少還需數(shù)年。而蔡磊的身體已無法等待。他每日堅持工作，不是為奇跡降臨，而是為讓更多患者不必重演他的命運：“如果我走得太早，至少路已經(jīng)鋪好了?！?/p>
這場抗爭早已超越個體生存。蔡磊建立的基因樣本庫已收集數(shù)千例數(shù)據(jù)，為科研提供關(guān)鍵資源；他促成的產(chǎn)學研網(wǎng)絡(luò)，讓原本分散的研究力量形成合力。他用企業(yè)家的執(zhí)行力，在絕境中重構(gòu)了中國ALS治療的科研路徑。未來幾年，隨著SNUG01等非基因特異性療法推進，更多散發(fā)型患者或?qū)⒂瓉磙D(zhuǎn)機。全球已有超90家藥企投入ALS研發(fā)，2030年市場規(guī)模預(yù)計達17.89億美元。蔡磊未能趕上第一波藥物上市，但他改變了游戲規(guī)則。他曾說：“能救一個是一個，哪怕救不了我?！边@句話背后，是一個人用生命倒計時換來的醫(yī)學加速度。他沒能跑贏疾病，卻為后來者爭取了時間。這或許就是他所相信的“奇跡”——不是個體的幸存，而是群體的延續(xù)。
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