然而,奧司他韋如今逐漸失寵,市場(chǎng)份額不斷被蠶食,銷售額明顯下滑。東陽(yáng)光藥的業(yè)績(jī)報(bào)告顯示,2020年其奧司他韋顆粒和膠囊的銷售額較2019年下降65.1%,2021年進(jìn)一步下降至5.5億元,不到2019年的十分之一。一方面,長(zhǎng)期廣泛使用奧司他韋引發(fā)了耐藥性問(wèn)題,部分流感病毒株逐漸對(duì)其產(chǎn)生耐藥性。另一方面,市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇,奧司他韋專利到期后,眾多藥企加入生產(chǎn)行列,市場(chǎng)上出現(xiàn)了大量仿制藥。此外,新型抗流感藥物如瑪巴洛沙韋的出現(xiàn)也對(duì)奧司他韋造成了巨大沖擊。
瑪巴洛沙韋最初由日本鹽野義制藥株式會(huì)社研發(fā),2016年,羅氏制藥與其合作推進(jìn)瑪巴洛沙韋的研發(fā)和商業(yè)推廣。2018年,瑪巴洛沙韋在日本獲批上市,三年后進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),用于治療12周歲及以上急性無(wú)并發(fā)癥的流感患者,包括存在流感并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)的患者。到2023年12月,針對(duì)5至12歲流感兒童患者的速福達(dá)干混懸劑也獲批上市,進(jìn)一步擴(kuò)大了適用人群范圍?,敯吐迳稠f的最大優(yōu)勢(shì)在于“一次服藥”,極大提升了患者的服藥依從性。相比之下,奧司他韋需要每日兩次、連續(xù)服用五天。瑪巴洛沙韋全病程只需一次服藥就能控制病情,對(duì)于工作繁忙或難以按時(shí)服藥的患者來(lái)說(shuō),具有極大的吸引力。特別是在兒童用藥方面,一次服藥避免了多次服藥可能帶來(lái)的抗拒和困難,家長(zhǎng)也無(wú)需每天提醒孩子服藥,大大提高了治療的便利性。
臨床應(yīng)用中,瑪巴洛沙韋展現(xiàn)出了明顯的優(yōu)勢(shì)。一項(xiàng)研究表明,服用瑪巴洛沙韋后平均癥狀緩解時(shí)間為53.7小時(shí),而奧司他韋組則需要更長(zhǎng)時(shí)間。自2018年上市以來(lái),瑪巴洛沙韋在全球市場(chǎng)的表現(xiàn)逐漸嶄露頭角。雖然目前其市場(chǎng)份額仍無(wú)法與奧司他韋相媲美,但增長(zhǎng)勢(shì)頭強(qiáng)勁。數(shù)據(jù)顯示,2024年,瑪巴洛沙韋在中國(guó)的銷售額達(dá)到了5.1億元人民幣,市場(chǎng)份額升至10.8%。同時(shí),在電商平臺(tái)上,其以200多元的單價(jià)創(chuàng)下了過(guò)去30天銷量10萬(wàn)件的紀(jì)錄。