邵志敏教授表示，為了進一步弄清楚PIK3CA和PIK3R1基因中哪些位置上的突變將導(dǎo)致乳腺細胞癌變和耐藥情況產(chǎn)生，研究團隊自主研發(fā)了一套名為ReMB功能性突變篩選系統(tǒng)，并針對兩個基因的大部分突變點位進行系統(tǒng)化的功能性研究和鑒定。研究發(fā)現(xiàn)，PIK3CA基因中的第39、1049、345、1043、1047等點位發(fā)生的突變和PIK3R1基因中的第160、329、560等點位發(fā)生的突變，將導(dǎo)致乳腺細胞的惡性轉(zhuǎn)化以及化療藥物表阿霉素和通路抑制劑BKM120的耐藥?！巴ㄟ^這項研究，我們能夠成功地預(yù)測導(dǎo)致乳腺腫瘤細胞快速增殖和耐藥的‘壞分子’”。邵志敏教授興奮地說，“這是一項重要的轉(zhuǎn)化性研究，它對于未來實施乳腺癌的精準治療以及新型藥物研發(fā)的意義不言而喻。”

據(jù)了解，本研究首次找到了參與調(diào)控腫瘤惡性轉(zhuǎn)化和耐藥的PI3K/AKT通路中，哪些基因、哪些突變位點會直接導(dǎo)致患者預(yù)后變差的關(guān)鍵因素。該通路的深入研究將為臨床用藥及未來針對這些靶點的藥物研發(fā)提供重要的理據(jù)支持，同時也為未來推動乳腺癌的“精準診療”的全面實施奠定了扎實的基礎(chǔ)。

邵志敏教授非常看好此類具有極強臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用價值的研究。他強調(diào)：“好的研究一定是能有效被轉(zhuǎn)化的，研究的最終目的是要能夠指導(dǎo)臨床，突破現(xiàn)有診療過程中的‘瓶頸’和難點，有效地給患者帶去生存獲益?！?br/>