其中，國藥集團(tuán)中國生物上海捷諾研發(fā)的新冠病毒核酸分子檢測試劑盒，首批通過國家藥監(jiān)局認(rèn)證和歐盟CE認(rèn)證，已向各省市和港澳地區(qū)以及國外供應(yīng)130多萬人份?？祻?fù)者血漿治療技術(shù)，獲得國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制推薦使用，被納入國家衛(wèi)健委《診療方案》。截至4月7日，全國累計采漿2169人次，臨床治療648例，效果顯著。這一療法已被多國采納使用。世界權(quán)威期刊《美國科學(xué)院院報》刊載了中國生物楊曉明、段凱等闡述該治療技術(shù)的論文。

國藥集團(tuán)中國生物表示，下一步將全力以赴、爭分奪秒，加速科研攻關(guān)，力爭早日完成新型冠狀病毒滅活疫苗的臨床試驗(yàn)研究，盡快制備出安全有效的新冠疫苗，在投入應(yīng)急使用的基礎(chǔ)上，大規(guī)模投放市場，滿足國內(nèi)國際需要，為戰(zhàn)勝新冠疫情、保障人類公共衛(wèi)生安全作出新的貢獻(xiàn)。

（原題為《全球首家新冠病毒滅活疫苗臨床試驗(yàn)！央企國藥中國生物武漢所！》）