這位工作人員舉例介紹，如果貨值金額超過了100萬元，那么罰款數額就按照15倍到30倍來計算。例如，貨值金額達到了1000萬元，并且違法情節(jié)嚴重的話，那么按照頂格30倍罰款來計算，罰款最高可以達到3億元。

仔細審視草案規(guī)定，對于生產、銷售假疫苗的懲處，不僅限于罰款這個手段，而是綜合運用多種手段，還有沒收違法所得和違法生產、銷售的疫苗以及用于違法生產、銷售疫苗的原輔材料、包裝材料、設備等物品，責令停產停業(yè)整頓，吊銷藥品注冊證書直至吊銷藥品生產許可證等多種處罰方式。

草案還規(guī)定了處罰到人，對于生產、銷售的疫苗屬于假藥的，由省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門對單位的法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和關鍵崗位人員以及其他責任人員，沒收違法行為發(fā)生期間自本單位所獲收入，并處所獲收入一倍以上二倍以下的罰款，終身禁止從事藥品生產經營活動。此外，對明知疫苗存在質量問題仍然銷售等，草案還規(guī)定了懲罰性賠償。對構成犯罪的，依法追究刑事責任。

2018年12月23日，疫苗管理法草案首次提請全國人大常委會審議，這是我國首次就疫苗管理立法。之后不久，草案公開征求社會公眾意見?！疤幜P要讓制銷假劣疫苗的違法者傾家蕩產”，成為各方面反饋的重要意見。

現在草案進入二審階段，與一審稿相比，二審稿進一步貫徹“四個最嚴”要求，補充完善法律責任，加大對違法行為的懲處力度，嚴懲重罰，提高違法成本，形成震懾。

當然，目前疫苗管理法草案仍處于全國人大常委會審議階段，對于罰款幅度等還有可能發(fā)生變化，但是立法機關保障和促進公眾健康、嚴懲違法行為的立法宗旨不會變。