2013年至2017年,辰欣藥業(yè)共進(jìn)行了5次分紅,共計2.62億元,具體如下:
根據(jù) 2013 年 4 月 29 日股東大會決議,按 2012 年度實現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 6,826.14萬元。
根據(jù) 2014 年 3 月 21 日股東大會決議,按 2013 年度實現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 4,593.59萬元。
根據(jù) 2015 年 2 月 13 日股東大會決議,按 2014 年度實現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 4,805.60元。
根據(jù) 2016 年 3 月 29 日股東大會決議,按 2015 年度實現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 4,911.61元。
根據(jù) 2017 年 3 月 13 日股東大會決議,按 2016 年度實現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 5,017.61元。
募投產(chǎn)品產(chǎn)能利用率下滑
辰欣藥業(yè)本次募集資金投資項目達(dá)產(chǎn)后,按照劑型分類口徑公司部分主要產(chǎn)品新增產(chǎn)能較大,其中非 PVC 軟袋輸液 1.5 億袋、口服固體制劑 50 億粒(片)和凍干粉針劑 2 億支,分別為 2016 全年產(chǎn)能的 47.62%、71.43%和 296.30%。
招股書顯示,2014年至2016年,辰欣藥業(yè)非 PVC 軟袋輸液產(chǎn)能利用率分別為60.77%、86.26%、56.11%、67.15%;口服固體制劑產(chǎn)能利用率分別為98.72%、98.28%、98.75%、97.61%;凍干粉針劑產(chǎn)能利用率分別為112.06%、90.71%、83.30%、80.65%。
此外,招股書提醒,但本次募集資金投資項目達(dá)產(chǎn)后,如果由于國家政策的調(diào)整或其他原因?qū)е率袌龀霈F(xiàn)不可預(yù)見的變化,或公司的銷售能力不能根據(jù)公司藥品產(chǎn)能相應(yīng)提升,可能出現(xiàn)募集資金投資項目部分生產(chǎn)能力閑置,不能或延期達(dá)到預(yù)期收益的風(fēng)險。
藥品三年七檢不合格
(一)2014年兩種藥品質(zhì)檢不合格
國家食品藥品監(jiān)督管理總局官網(wǎng)2014年8月發(fā)布藥品質(zhì)量公告,99批次藥品經(jīng)檢驗不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
公告顯示,本次抽驗不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定藥品的不合格項目主要有:含量測定、鑒別、性狀,以及檢查項中的裝量差異、重量差異、含量均勻度、可見異物、溶出度、溶散時限、崩解時限、水分、pH值、有關(guān)物質(zhì)、溶液的澄清度與顏色、細(xì)菌數(shù)、細(xì)菌內(nèi)毒素、微生物限度等。其中,辰欣藥業(yè)因替加氟注射液及氟康唑氯化鈉注射液因含量測定不符合規(guī)定等原因被總局通報。
(二)2015年馬來酸依那普利片質(zhì)檢不合格
2015年7月,江西省食藥監(jiān)局發(fā)布了《2015年第2期(總第43期)江西省藥品質(zhì)量公告》。公告對抽驗綜合判定為不符合規(guī)定的藥品及假冒產(chǎn)品予以通報,其中不符合規(guī)定藥品147批、假冒5批。抽驗的項目主要有含量測定、性狀、總灰分、水分、重量差異、可見異物、水溶性無機(jī)鹽等。
在質(zhì)量公告的不符合規(guī)定的藥品目錄中,辰欣藥業(yè)因馬來酸依那普利片溶出度不合格被江西省食藥監(jiān)局通報。
(三)2015年復(fù)方氨基酸注射液質(zhì)檢不合格
2015年8月,廣東省食品藥品監(jiān)督管理局在其官網(wǎng)發(fā)布2015年第二季度廣東省藥品質(zhì)量公告。據(jù)公告,2015年第二季度,廣東省完成藥品抽驗共計840個品種2805批次。共計36個品種55批次經(jīng)檢驗不符合規(guī)定。
本次抽驗藥品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的項目主要有性狀、溶出度、崩解時限、裝量差異、可見異物、有關(guān)物質(zhì)、含量測定等。辰欣藥業(yè)生產(chǎn)的一批次復(fù)方氨基酸注射液(18AA)被檢出裝量項目不符合規(guī)定。
(四)2015年維A酸乳膏異維A酸質(zhì)檢不合格
2015年11月,安徽省食品藥品監(jiān)督管理局在其官網(wǎng)發(fā)布安徽省藥品抽驗不合格信息公告(2015年第6期,總第31期),13批次產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
2015年7月份共完成藥品抽驗1753批次(含基本藥物及高風(fēng)險專項抽驗443批次),其中化學(xué)藥812批次,抗生素273批次,中成藥564批次,中藥材(含飲片)94批次,其他10批次。經(jīng)核查確認(rèn),13批次產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。辰欣藥業(yè)維A酸乳膏異維A酸被檢測不合格被安徽省食藥監(jiān)管部門通報。
(五)2016年阿司匹林腸溶片質(zhì)檢不合格
2016年10月,新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布的《自治區(qū)基本藥物質(zhì)量公告 2016年 第52號》顯示,2批次不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
2015年基本藥物抽驗計劃1200批次,實際完成抽樣1221批次,完成檢驗1221批次,涉及化學(xué)藥、中成藥、抗生素、生化藥四大類。經(jīng)檢驗,2批次不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。辰欣藥業(yè)因阿司匹林腸溶片緩沖液中的釋放量不合格被新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局通報。
(六)2017年維生素K1注射液質(zhì)檢不合格
據(jù)中國網(wǎng)報道,來自福建省食藥監(jiān)局消息,近日,廈門市市監(jiān)局、莆田市食藥監(jiān)局及藥品檢驗機(jī)構(gòu)對轄區(qū)內(nèi)經(jīng)營企業(yè)和使用單位的藥品質(zhì)量進(jìn)行了監(jiān)督抽驗。本次抽驗共發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品39批次。
不合格產(chǎn)品的標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè)、藥品品名和生產(chǎn)批號涉及辰欣藥業(yè)生產(chǎn)的批號為1510236421的維生素K1注射液等。
(七)2017年注射用三磷酸胞苷二鈉質(zhì)檢不合格
2017年5月10日,食品藥品監(jiān)管總局公布《總局關(guān)于11批次藥品不合格的通告(2017年第74號)》顯示,辰欣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的批號為1509130912的20mg注射用三磷酸胞苷二鈉,被北京市藥品檢驗所檢驗為不合格,檢品來源為長沙市中醫(yī)醫(yī)院(長沙市第八醫(yī)院)。
招股書披露3項行政處罰
招股書披露,報告期內(nèi),公司受到食品藥品監(jiān)督管理部門 3 次行政處罰。此外,公司產(chǎn)品在 2 次國家藥品抽檢中不合格。

根據(jù)濟(jì)寧市藥監(jiān)局出具的證明文件,在該局作出上述行政處罰決定后,公司均對相關(guān)藥品質(zhì)量問題出現(xiàn)的原因、情況進(jìn)行了及時落實,及時繳納了相關(guān)罰款,并且采取了有效的整改措施;該等藥品質(zhì)量問題涉及金額較小,未造成社會危害,情節(jié)輕微,不屬于重大違法行為。

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根據(jù)濟(jì)寧市藥監(jiān)局于 2017 年 2 月 27 日出具的證明文件,公司在受到上述行政處罰后已及時繳納罰款,且該事項情節(jié)輕微,不屬于重大違法行為。