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6月起一批新規(guī)將實(shí)施 網(wǎng)絡(luò)安全法加強(qiáng)個(gè)人信息保護(hù)(3)

加強(qiáng)農(nóng)藥監(jiān)管 保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全

新修訂的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》自2017年6月1日起施行。

條例嚴(yán)把農(nóng)藥登記、生產(chǎn)、經(jīng)營許可的重要關(guān)口。它取消了門檻相對(duì)較低的臨時(shí)登記,明確在我國生產(chǎn)和向我國出口的農(nóng)藥需申請(qǐng)登記;完善了農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度,對(duì)原材料采購、產(chǎn)品質(zhì)量控制、委托加工分裝等生產(chǎn)行為提出了明確要求,并明確農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)對(duì)所生產(chǎn)農(nóng)藥的安全性和有效性負(fù)責(zé)。要求生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)質(zhì)量管理,嚴(yán)格按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn),實(shí)行產(chǎn)品可追溯電子信息碼管理,做到生產(chǎn)全過程可查、質(zhì)量可控。

條例還規(guī)定實(shí)行農(nóng)藥經(jīng)營許可和限制使用農(nóng)藥定點(diǎn)經(jīng)營制度,要求農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)從合法的渠道采購農(nóng)藥,建立購銷臺(tái)賬,不得加工、分裝農(nóng)藥。一旦發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重危害或較大風(fēng)險(xiǎn)的農(nóng)藥,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營者要及時(shí)召回。

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