為了盡快走出困境，萬般無奈之下，魯先平把剛剛完成臨床前評價的“西達(dá)本胺”除中國以外的專利開發(fā)權(quán)，許可給美國一家企業(yè)進(jìn)行聯(lián)合開發(fā)，這在中國醫(yī)藥史上還屬首次。并且，把微芯生物自主建立的化學(xué)基因組篩選平臺開放給跨國藥企和科研院所使用，由此獲得了急需的研發(fā)資金。
一直以來，我國的醫(yī)藥行業(yè)都是從海外引進(jìn)先進(jìn)的專利技術(shù)，但是微芯公司卻把專利技術(shù)授權(quán)給海外，并取得了可喜的效果。這一舉措立即讓國內(nèi)的投資者看到了我國原創(chuàng)新藥的價值，紛紛與微芯公司洽談尋找投資機(jī)會，魯先平的海歸團(tuán)隊(duì)第二輪融資終于在2007年完成了。
經(jīng)過長達(dá)8年的三期臨床試驗(yàn)，歷經(jīng)艱難曲折，2014年12月，抗腫瘤原創(chuàng)新藥西達(dá)本胺終于獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)上市銷售，成為中國首個完成二期臨床試驗(yàn)即獲準(zhǔn)上市的藥品。西達(dá)本胺是我國化學(xué)藥領(lǐng)域首個從結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)到產(chǎn)業(yè)化完全中國原創(chuàng)的藥物，張宗花和吳敏就是創(chuàng)新藥的第一批受益的患者。
王成：西達(dá)本胺上來以后馬上就買，花多少錢都買這個藥吃，開始是自費(fèi)買這個藥，我算了一下花了16萬，全部是自己拿出這些錢的。再加上前期治病的錢，總共花了七八十萬。
采訪時記者了解到，包括西達(dá)本胺在內(nèi)，全球僅有4個用于治療T細(xì)胞淋巴癌的創(chuàng)新藥，其中兩個己在美國上市，每月治療費(fèi)用高達(dá)28萬元人民幣和14萬元人民幣。王成告訴記者，西達(dá)本胺一盒13280元，患者一個月要吃兩盒。而相比之下，西達(dá)本胺的療效、安全性是最好的，而且每月費(fèi)用僅為兩萬多元人民幣，遠(yuǎn)低于國外同類藥物。但是即便如此，對于不少淋巴瘤患者，這仍是一筆較為沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。西達(dá)本胺上市后，微芯公司又立即啟動了慈善捐贈項(xiàng)目，捐贈的藥品價值已經(jīng)超過了8000萬元人民幣，目前已經(jīng)有七、八百人收益。雖然投資人極力反對，但是魯先平卻有他自己的堅(jiān)持。
魯先平：習(xí)總書記談了一句話，要做中國老百姓用得起的創(chuàng)新藥和原創(chuàng)藥，這就是十多年前我們會創(chuàng)微芯的時候，我們公司的愿景。
2017年7月13號，我國自主原研抗腫瘤新藥西達(dá)本胺成功入選新版國家醫(yī)保目錄。這意味著患者每個月只需要花費(fèi)一千塊錢左右就能夠用上這一創(chuàng)新藥物。魯先平告訴我們，西達(dá)本胺上市之后，研發(fā)團(tuán)隊(duì)正在加快西達(dá)本胺聯(lián)合其它內(nèi)分泌抗腫瘤藥物治療晚期乳腺癌的研究。
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