據(jù)了解，沙普愛思所謂的實(shí)用新型專利“一次性單劑量藥用低密度聚乙烯滴眼劑瓶”于2015年3月18日被授權(quán)公告，專利權(quán)期限為十年。然而不到兩年就被人以“專利權(quán)不具備新穎性及創(chuàng)造性”為由提出專利無效的請求。

公告顯示，該專利主要應(yīng)用于公司單劑量芐達(dá)賴氨酸滴眼液產(chǎn)品的包裝。該產(chǎn)品于2017年開始上市銷售。2017年1-9月，公司單劑量芐達(dá)賴氨酸滴眼液實(shí)現(xiàn)銷量85.42萬支(折算成5ML/支)，營業(yè)收入2712.29萬元，占芐達(dá)賴氨酸滴眼液營業(yè)收入51820.54萬元的5.23%，占公司營業(yè)收入70259.66萬元的3.86%。

但莎普愛思表示，單劑量芐達(dá)賴氨酸滴眼液在公司營業(yè)收入中的占比較低，不會對公司芐達(dá)賴氨酸滴眼液產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售產(chǎn)生重大影響。

然而該事件讓莎普愛思的創(chuàng)新能力不足暴露無遺。

莎普愛思一直依靠單一產(chǎn)品莎普愛思滴眼液支撐業(yè)績。據(jù)其2016年報(bào)顯示，公司總營業(yè)收入約9.79億，莎普愛思滴眼液產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入7.54億元，占營業(yè)總收入的77.02%。

創(chuàng)新能力首先要有持續(xù)不斷的大量研發(fā)費(fèi)用投入。2016年公司銷售費(fèi)用4.23億元，其中廣告費(fèi)2.62億元，占銷售費(fèi)用總額的比例達(dá)62.08%。相比之下，研發(fā)投入則越來越不到廣告費(fèi)的零頭。2016年公司研發(fā)支出 2902.44 萬元，僅占產(chǎn)品銷售收入的 2.97%。

這種“輕研發(fā)重廣告”的發(fā)展模式給企業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展埋下隱患。更有意思的是，莎普愛思的明星產(chǎn)品也只是一種“仿制藥”。莎普愛思滴眼液“原身”藥品——芐達(dá)賴氨酸滴眼液于1983年在意大利上市。

此外，環(huán)球健康記者在美國FDA網(wǎng)站沒有找到該藥物的記錄，而美國國家生物技術(shù)信息中心顯示“Bendazac Lysine”是用于治療白內(nèi)障的一種藥物，但具體所有功效仍需進(jìn)一步臨床驗(yàn)證。

近兩年，國家多項(xiàng)醫(yī)藥政策出臺，隨著醫(yī)?？刭M(fèi)、藥品招標(biāo)降價(jià)、仿制藥一致性評價(jià)、兩票制規(guī)范、藥品評審等一系列政策的不斷深化和推進(jìn)，醫(yī)藥行業(yè)增長持續(xù)承受壓力，未來具有醫(yī)藥自主創(chuàng)新能力以及擁有知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的企業(yè)會在競爭市場上處于優(yōu)勢地位。然而，莎普愛思的未來在哪呢？