來自比利時的一對兄妹米希爾(Michiel Vandeweert)和琥珀(Amber Vandeweert)均患有一種罕見的遺傳病:早衰癥(兒童早老癥)。

早衰癥患者身體衰老的過程較正常人快5至10倍?;颊叩臉用蚕窭先?,身材十分瘦小,生理器官功能也會很快衰退?;疾和话阒荒芑畹?至20歲,大部分都會死于衰老疾病,如心血管病等。


當(dāng)哥哥米希爾出生后,醫(yī)生跟他的父母說,盡管早衰癥是遺傳疾病,但第二胎還患早衰癥的可能“幾乎沒有”。然而,8年后妹妹琥珀出生,所有人都震驚了,沒想到她也患有早衰癥!要知道目前全球早衰癥的病例僅有155個,而這對兄妹竟都罹患如此罕見的疾病。