原標(biāo)題：新聞1+1丨新冠疫苗接種還剩“最后一公里”！

全球新冠肺炎疫情還處在大流行階段，作為控制傳染病公認(rèn)的、最有力的科技手段，疫苗自然也成為了大家關(guān)注的焦點(diǎn)。20日下午，一場關(guān)于“新冠疫苗”的發(fā)布會召開，明確年底我國新冠疫苗產(chǎn)能可達(dá)6.1億劑，目前4個疫苗進(jìn)入了三期臨床試驗階段，共接種試驗者6萬人，未接到嚴(yán)重不良反應(yīng)報告，新冠疫苗離我們越來越近。《新聞1+1》連線中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍，共同關(guān)注新冠疫苗接種，還剩“最后一公里”！

三期臨床試驗可以全面評價疫苗的保護(hù)效果和安全性

中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍：疫苗的臨床試驗需要三期，包括Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期。那三期的重要作用就是，全面評價疫苗的保護(hù)效果和安全性，它是獲得注冊批準(zhǔn)的基礎(chǔ)。三期臨床試驗的結(jié)果對于疫苗最終能否生產(chǎn)、上市，有至關(guān)重要的作用。

疫苗研制的兩種技術(shù)路線我國均走在前列

中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍：目前我國新冠疫苗進(jìn)入第三期臨床試驗階段的有兩種技術(shù)路線，這兩種技術(shù)路線的4個疫苗，3個是滅活疫苗，1個是腺病毒載體疫苗。其實(shí)我們國家不止這兩個技術(shù)路線，為什么目前只有它們進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗階段？從兩個方面說：一是這兩個技術(shù)路線我們還是有過去科研的基礎(chǔ)；二是不光有基礎(chǔ)，我們還有成熟的技術(shù)，所以這兩個我們走在了前面。

目前我國新冠疫苗接種未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)報告

中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍：疫苗都可能產(chǎn)生不良反應(yīng)，只不過不良反應(yīng)分不同的程度和不同等級，一般來說不良反應(yīng)分為三級：輕度、中度和重度。目前來說我們新冠疫苗沒有收到嚴(yán)重不良反報告，一般不良反應(yīng)是有一些，有些疫苗實(shí)際上接種的時候，連局部的疼痛都沒有，但因為每個人的個人體質(zhì)是不一樣的，有一些人會有局部疼痛或者是輕微低燒。這些一般的不良反應(yīng)都是在疫苗接種之后正常范圍之內(nèi)，所以它的安全性是良好的。

浙江紹興正式發(fā)布秋冬季新冠疫苗緊急接種須知

日前，浙江紹興秋冬季新冠疫苗緊急接種須知正式發(fā)布，疫苗接種預(yù)約登記網(wǎng)絡(luò)平臺也向社會開放。

疫苗接種分為2劑次，推薦間隔28天，年齡18~59周歲；

價格為200元/支（瓶），另收取接種服務(wù)費(fèi)每劑次28元；

重點(diǎn)保障對象為醫(yī)務(wù)人員、衛(wèi)生防疫人員、公共場所工作人員等。

新冠疫苗上市需要程序嚴(yán)格藥監(jiān)局全程監(jiān)管

中國疾控中心生物安全首席專家武桂珍：臨床試驗從Ⅰ期、Ⅱ期到Ⅲ期，全部完成三期臨床試驗以后，接下來，單位，比如企業(yè)、疫苗生產(chǎn)單位，要向藥監(jiān)局提出申請，藥監(jiān)局要組織專家進(jìn)行評審。如果評審合格，這個企業(yè)才能拿到生產(chǎn)批件，這個過程是非常關(guān)鍵的，是由藥監(jiān)局來進(jìn)行的。當(dāng)然從前面的審批到后面整個的生產(chǎn)的全過程未來他們都要起到監(jiān)管的作用。