新華社北京2月16日電 綜述：多方參與 各顯其能——國外新冠病毒疫苗研發(fā)“全速推進”

新華社記者

針對仍在持續(xù)的新冠肺炎疫情，國外科研機構和制藥公司正以“破紀錄”的速度研發(fā)疫苗。參與各方紛紛拿出“看家本領”，或利用新技術、新平臺研發(fā)新型疫苗，或提供新工具助力疫苗研究和試用。

新型疫苗發(fā)揮優(yōu)勢

在新冠病毒疫苗研發(fā)中，脫氧核糖核酸（DNA）疫苗和信使核糖核酸（mRNA）疫苗這兩種相對較新的疫苗類型因各自優(yōu)勢而被寄予厚望。

傳統(tǒng)疫苗通常使用滅活病毒的方式研制，包含完整的病毒，而DNA疫苗使用來源于病毒的、被稱為“質?！钡囊恍《苇h(huán)狀DNA片斷，注射到肌肉中能夠誘導機體產生良好的免疫應答，安全性和可靠性高。

美國伊諾維奧制藥公司1月30日宣布，將與各方一起加緊開發(fā)針對新冠病毒的疫苗INO－4800。這家公司表示，其參與新疫苗研發(fā)的優(yōu)勢在于，擁有基于DNA藥物平臺快速開發(fā)新疫苗的能力，以及應對新發(fā)流行病威脅的有效經驗。該公司此前研發(fā)的INO－4700是全球首批將進入人體試驗的中東呼吸綜合征（MERS）冠狀病毒疫苗。

mRNA在人類生物學中扮演著重要角色，它將儲存在DNA中的指令傳遞到細胞中制造蛋白質。相關疫苗的原理在于，利用mRNA安全地將免疫系統(tǒng)預先暴露在病原體的一小部分蛋白質中，使免疫系統(tǒng)做好“戰(zhàn)斗”準備。其優(yōu)勢在于制備步驟簡單、開發(fā)與生產周期短，對流行病疫情可以較快反應。

美國莫德納治療公司1月23日宣布，將開發(fā)針對新冠病毒的mRNA疫苗。目前該公司已從中國公布的病毒基因序列中獲得數據，成功將基因注入公司的mRNA平臺中，使其開始指導蛋白質合成，這標志著第一步已取得成功。下一步將把這些蛋白質注入小鼠體內誘發(fā)免疫原性。德國CureVac公司日前也已宣布，將盡快且安全地將候選mRNA疫苗推進臨床試驗。