第三條 根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定,給受種者造成損害后果的,予以賠償。損害分為以下三種情形:
(一)因預(yù)防接種長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司狂犬病問(wèn)題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害,導(dǎo)致一般殘疾,需要長(zhǎng)期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的;
(二)因預(yù)防接種長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司狂犬病問(wèn)題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害,導(dǎo)致重度殘疾或癱瘓,需要長(zhǎng)期醫(yī)療、護(hù)理、康復(fù)的;
(三)因預(yù)防接種長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司狂犬病問(wèn)題疫苗造成關(guān)聯(lián)損害,導(dǎo)致死亡的。
第四條 受種者接種長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司2014年1月至2017年12月期間(長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司狂犬病疫苗藥品GMP證書(shū)2017年11月19日到期)生產(chǎn)的狂犬病問(wèn)題疫苗后,符合下列情形且造成第三條所列人身?yè)p害后果的,可依照本方案申請(qǐng)一次性賠償:
(一)既往已報(bào)告接種長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司狂犬病問(wèn)題疫苗后出現(xiàn)損害后果的;
(二)接種長(zhǎng)春長(zhǎng)生公司狂犬病問(wèn)題疫苗后出現(xiàn)疫苗接種相關(guān)癥狀、體征,到醫(yī)療機(jī)構(gòu)就診,并有原始醫(yī)療記錄的;
(三)經(jīng)過(guò)本次定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床觀察,存在疫苗接種相關(guān)癥狀、體征的。
第五條 根據(jù)狂犬病潛伏期通常為1—3個(gè)月、罕有超過(guò)1年的特點(diǎn),受種者自接種之日起,一年內(nèi)出現(xiàn)第三條所列損害的,按照本方案申請(qǐng)認(rèn)定和賠償;受種者自接種之日起,一年之后出現(xiàn)損害的,可依法向人民法院提起民事賠償訴訟。
第六條 造成一般殘疾的,一次性賠償20萬(wàn)元/人;造成重度殘疾或癱瘓的,一次性賠償50萬(wàn)元/人;導(dǎo)致死亡的,一次性賠償65萬(wàn)元/人。
第七條 符合本方案規(guī)定情形的,受種者及其家屬可到原接種點(diǎn)咨詢有關(guān)認(rèn)定事項(xiàng)。
第八條 對(duì)于申請(qǐng)損害認(rèn)定的,原接種點(diǎn)接收受種者的身份證明、接種記錄和相關(guān)病歷資料等,并向設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)提交。
如果已接種長(zhǎng)春長(zhǎng)生的狂犬病疫苗且尚未完成程序,怎么辦?對(duì)此,市疾控中心表示,尚未完成全程接種者,可使用另一品牌的人用狂犬病疫苗繼續(xù)按原程序完成全程接種。