原標(biāo)題：英媒：科學(xué)家宣布成功切除細(xì)胞中的艾滋病毒

【環(huán)球時(shí)報(bào)綜合報(bào)道】英國(guó)廣播公司20日?qǐng)?bào)道稱(chēng)，荷蘭阿姆斯特丹大學(xué)的研究人員在近期舉行的一次醫(yī)學(xué)會(huì)議上表示，他們通過(guò)基因編輯技術(shù)成功切除了受感染細(xì)胞中的艾滋病毒。

報(bào)道稱(chēng)，這種基因編輯技術(shù)的原理和剪刀類(lèi)似，通過(guò)切割DNA可以去除或滅活被艾滋病毒感染的細(xì)胞。

據(jù)研究人員介紹，現(xiàn)有的治療艾滋病的藥物只能起到阻斷作用，但不能消除艾滋病毒。

若這種新技術(shù)能得到進(jìn)一步發(fā)展，將有望清除人體內(nèi)所有艾滋病毒，從而治愈艾滋病。

這種技術(shù)目前還停留在“概念證明”階段，真正應(yīng)用于艾滋病治療還需要很長(zhǎng)一段時(shí)間。

有病毒學(xué)家表示，該技術(shù)可能產(chǎn)生的脫靶效應(yīng)和長(zhǎng)期副作用令人擔(dān)憂(yōu)。

▲CRISPR技術(shù)獲得2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)

據(jù)悉，HIV病毒通過(guò)感染和攻擊免疫系統(tǒng)細(xì)胞來(lái)引發(fā)感染，侵入CD4+T細(xì)胞并復(fù)制自身，導(dǎo)致人體免疫系統(tǒng)功能受損，使得感染者更容易患上各種疾病。

CRISPR技術(shù)是一種基因編輯技術(shù)，類(lèi)似于一把能切割DNA的剪刀，可以剪切掉部分“壞掉”的基因片段或使其失活，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)特定基因序列的精確編輯和修飾。

雖然現(xiàn)有的藥物能阻止HIV病毒進(jìn)一步滲透人體，但卻無(wú)法清除患者體內(nèi)已有的病毒。

即使患者接受了有效治療，體內(nèi)的HIV病毒會(huì)進(jìn)入休眠或潛伏狀態(tài)，但他們?nèi)匀粩y帶著HIV的DNA或遺傳物質(zhì)。

大多數(shù)的HIV感染者需要終身采取抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法，如果他們停止服用藥物，休眠HIV病毒就有可能被重新激活并引發(fā)健康問(wèn)題。

▲治愈艾滋病一直是醫(yī)療難題

科學(xué)家們認(rèn)為，使用CRISPR技術(shù)后，未來(lái)有望實(shí)現(xiàn)完全清除患者體內(nèi)病毒的目標(biāo)。

阿姆斯特丹大學(xué)的科學(xué)家們還強(qiáng)調(diào)，目前，他們的科研進(jìn)程仍然處于“概念驗(yàn)證”階段，并不會(huì)很快成為成熟的HIV治愈療法，并且還需要通過(guò)大量工作來(lái)確保這種方法安全且有效。

倫敦弗朗西斯·克里克研究所的病毒專(zhuān)家喬納森·斯托伊博士表示，從可能攜帶HIV的所有細(xì)胞中清除HIV是“極具挑戰(zhàn)性”的一項(xiàng)工作。

因?yàn)椤爸委熀蟮姆翘禺愋宰饔茫ㄖ委熜袨樵诎袠?biāo)以外的地方產(chǎn)生的影響或效果）和可能的長(zhǎng)期副作用仍然是一個(gè)令人擔(dān)憂(yōu)的痛點(diǎn)”。

因此即使假設(shè)這種治療能夠被證明有效，也很可能需要很多年的時(shí)間，任何基于CRISPR的治療才會(huì)變得常規(guī)化。

諾丁漢大學(xué)的干細(xì)胞和基因治療技術(shù)副教授詹姆斯·迪克森博士也同意這一觀(guān)點(diǎn)，他表示，“今后仍然需要做更多的工作來(lái)證明這些細(xì)胞含量測(cè)定的結(jié)果可以在整個(gè)身體中都能實(shí)現(xiàn)，以便推進(jìn)未來(lái)的治療方案進(jìn)步?！?/p>