國家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司司長黃心宇曾表示,醫(yī)保并不在意降幅數據,更關注的是藥物價格在市場上是否公允,能否體現藥品的價值。他指出,臨床價值、社會價值、市場競爭和定位等因素都是衡量藥物價值的重要指標。
今年有多款重磅新藥獲批,這些藥物也是此次醫(yī)保談判的重點。通過初審的目錄外國產獨家品種包括迪哲醫(yī)藥的舒沃替尼和戈利昔替尼、康方生物的依沃西單抗和卡度尼利單抗、澤璟生物的重組人凝血酶、京新藥業(yè)的地達西尼、海思科的克利加巴林等。
迪哲醫(yī)藥的兩款新藥均為腫瘤用藥。舒沃替尼是中國自主研發(fā)的首款針對EGFR exon20ins突變的肺癌靶向藥,而戈利昔替尼是全球首款且唯一獲批的淋巴瘤領域高選擇性JAK1抑制劑??捣缴锏目ǘ饶崂麊慰购鸵牢治鲉慰咕鶠槿蚴讋?chuàng)雙抗,后者在今年9月的一項頭對頭試驗中取得了顯著療效。
此外,罕見病用藥也受到廣泛關注。今年至少有40種針對罕見病的創(chuàng)新藥物通過初審,包括鹽酸曲恩汀片、替度格魯肽、醋酸氟氫可的松片等。
據國家醫(yī)保局消息,此次醫(yī)保談判預計在11月份公布調整結果,新版藥品目錄將于2025年1月1日起實施。
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