諾和諾德口服減重藥美國上市，每月治療費用大降，最低149美元 市場競爭加劇
當地時間1月5日，諾和諾德的GLP-1減重藥司美格魯肽口服版在美國上市，距離美國FDA批準該療法僅兩周。當天美股收盤時，諾和諾徳股價大漲超過5%，競爭對手禮來股價則下跌3.6%。
對于自費患者，口服版司美格魯肽減重藥的每月治療費用根據劑量不同從149美元到299美元不等。這比司美格魯肽注射劑最初每月約1000美元的治療費用大幅降低?？诜久栏耵旊臏p重藥起始劑量為1.5毫克，自費患者每月支付149美元；4毫克劑量在4月15日之前也以每月149美元的價格出售，之后價格將漲至每月199美元；9毫克和25毫克劑量每月費用為299美元。
諾和諾德的司美格魯肽口服減重藥需每日服用一片。美國FDA于2025年12月22日批準該藥物上市，并批準其用于降低肥胖且已確診心血管疾病的成年人發(fā)生重大心血管事件的風險。在一項針對300多名肥胖但非糖尿病成年人的三期臨床試驗中，最高劑量組的患者在服藥64周后平均減重高達16.6%，平均減重13.6%。
與此同時，禮來的口服GLP-1減重藥也進入了上市的最后沖刺階段。禮來預計，該公司的口服減重療法orforglipron有望在今年第一季度獲批。臨床數據顯示，使用最高劑量orforglipron（36mg）可平均減重10.5%。
口服減重療法成為各大減重藥廠商爭奪的新戰(zhàn)場。高盛分析預計，到2030年，口服藥物將占據全球減重療法市場24%的份額，市場規(guī)模約為220億美元。其中，禮來的口服藥預計將占約60%的市場份額，規(guī)模約136億美元，司美格魯肽口服減重藥的市場份額約為21%，規(guī)模約40億美元，剩余19%的市場將由其他新興口服減重藥分享，例如阿斯利康、羅氏和Viking等制藥公司。
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